- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
München, Univ., Diss., 2008
- Identifier
-
991250672
Thema
Nucleosidanaloga ; Chemische Synthese ; DNS-Schädigung ; DNS-Reparatur; Redoxreaktion; Naturstoff; Polymere; Makromolekulare Chemie; Makromolekül; Hochschulschrift
Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:52 MEZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Synthese carbocyclischer Analoga oxidativ erzeugter DNA-Schäden
Synthese und Einbau des Sporenphotoproduktes in DNA
Modified nucleosides as DNA-sugar centered radical precursors : 1
![Synthese und Untersuchungen eines α-konfigurierten [alpha-konfigurierten], oxidativen DNA-Schadens (α-cFaPydG) [alpha-cFaPydG] sowie Entwicklung einer PNA-Templat-dirigierten Ligationsstrategie](/assets/placeholder/searchResultMediaUnknown.png)
Synthese und Untersuchungen eines α-konfigurierten [alpha-konfigurierten], oxidativen DNA-Schadens (α-cFaPydG) [alpha-cFaPydG] sowie Entwicklung einer PNA-Templat-dirigierten Ligationsstrategie
Synthese und Einbau des Sporenphotoproduktes in DNA
Synthese eines carbozyklischen Analogons des Formamidopyrimidin dA DNA-Schadens zur Untersuchung von DNA-Replikations- und Reparaturprozessen
Chemische Synthese und Evaluierung der biologischen Eigenschaften von UV-induzierten DNA-Dinukleotidschäden
Chemische Synthese und Evaluierung der biologischen Eigenschaften von UV-induzierten DNA-Dinukleotidschäden
Synthese der natürlichen tRNA-Nukleosidmodifikationen Queuosin und Archaeosin
Zur Synthese des Diterpenoids Eleutherobin aus Weichkorallen der Gattung Eleutherobia und Synthese der Aminosäure 2-Aminohomohistidin
Synthese von Tamoxifen-Analoga
Synthese und DNA-Wechselwirkungsstudien von modifizierten Analoga des Triostins A
Synthese carbocyclischer Analoga oxidativ erzeugter DNA-Schäden
Synthese und Einbau des Sporenphotoproduktes in DNA
Modified nucleosides as DNA-sugar centered radical precursors : 1
Synthese und Untersuchungen eines α-konfigurierten [alpha-konfigurierten], oxidativen DNA-Schadens (α-cFaPydG) [alpha-cFaPydG] sowie Entwicklung einer PNA-Templat-dirigierten Ligationsstrategie
Synthese und Einbau des Sporenphotoproduktes in DNA
Synthese eines carbozyklischen Analogons des Formamidopyrimidin dA DNA-Schadens zur Untersuchung von DNA-Replikations- und Reparaturprozessen
Chemische Synthese und Evaluierung der biologischen Eigenschaften von UV-induzierten DNA-Dinukleotidschäden
Chemische Synthese und Evaluierung der biologischen Eigenschaften von UV-induzierten DNA-Dinukleotidschäden
Synthese der natürlichen tRNA-Nukleosidmodifikationen Queuosin und Archaeosin
Zur Synthese des Diterpenoids Eleutherobin aus Weichkorallen der Gattung Eleutherobia und Synthese der Aminosäure 2-Aminohomohistidin
Synthese von Tamoxifen-Analoga
Synthese und DNA-Wechselwirkungsstudien von modifizierten Analoga des Triostins A
Synthese carbocyclischer Analoga oxidativ erzeugter DNA-Schäden
Synthese und Einbau des Sporenphotoproduktes in DNA
Modified nucleosides as DNA-sugar centered radical precursors : 1
Synthese und Untersuchungen eines α-konfigurierten [alpha-konfigurierten], oxidativen DNA-Schadens (α-cFaPydG) [alpha-cFaPydG] sowie Entwicklung einer PNA-Templat-dirigierten Ligationsstrategie
Synthese und Einbau des Sporenphotoproduktes in DNA
Synthese eines carbozyklischen Analogons des Formamidopyrimidin dA DNA-Schadens zur Untersuchung von DNA-Replikations- und Reparaturprozessen
Chemische Synthese und Evaluierung der biologischen Eigenschaften von UV-induzierten DNA-Dinukleotidschäden
Chemische Synthese und Evaluierung der biologischen Eigenschaften von UV-induzierten DNA-Dinukleotidschäden
Synthese der natürlichen tRNA-Nukleosidmodifikationen Queuosin und Archaeosin
Zur Synthese des Diterpenoids Eleutherobin aus Weichkorallen der Gattung Eleutherobia und Synthese der Aminosäure 2-Aminohomohistidin
Synthese von Tamoxifen-Analoga