Hochschulschrift
Asymmetrische Rhodium-katalysierte Additionen an Cycloalkenone : kinetische Racematspaltungen sowie NMR-gestützte Optimierung der 1,2-Addition von Trimethylaluminium
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
XV, 262 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Marburg, Univ., Diss., 2014
- Schlagwort
-
Rhodium
Aluminium
Katalyse
Enone
Enantiomerentrennung
Magnetische Kernresonanz
Synthese
Naturstoff
Frontalin
Katalyse
Organokatalyse
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:58 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Asymmetrische Rhodium-katalysierte Additionen an Cycloalkenone: Kinetische Racematspaltungen sowie NMR-gestützte Optimierung der 1,2-Addition von Trimethylaluminium
Mechanistische Untersuchungen zur Rhodium-katalysierten Addition von Stickstoffpronukleophilen an Allene
Spirodionsäure aus Streptomyces sp.: Totalsynthese und asymmetrische, Rhodium-katalysierte 1,2- und 1,4-Additionen an cyclische Enone
Rhodium-katalysierte, asymmetrische Synthese: Ligandendesign und Methodik
Enantioselektiv katalysierte Epoxidierung, Michael-Addition und Allylierung
Totalsynthese der Mansouramycine A-E aus Streptomyces sp. und Rhodium-katalysierte 1,2-Additionen an cyclische Enone
Darstellung von Nitroolefinen und phasentransfer-katalysierte Michael-Addition
Untersuchungen über zinkchlorid-katalysierte elektrophile Additionen an Cyclopropylalkine
Asymmetrische Phospha-Michael-Additionen an Nitroalkene und Knoevenagel-Akzeptoren
Funktionalisierung von Olefinen durch Nickelkomplex-katalysierte Addition von Cyanwasserstoff
Studien zur Phosphan-katalysierten γ-Addition [Gamma-Addition] an aktivierte Alkine und Metallhydrid-vermittelten Tishchenko-Reaktion
Addition
Asymmetrische Rhodium-katalysierte Additionen an Cycloalkenone: Kinetische Racematspaltungen sowie NMR-gestützte Optimierung der 1,2-Addition von Trimethylaluminium
Mechanistische Untersuchungen zur Rhodium-katalysierten Addition von Stickstoffpronukleophilen an Allene
Spirodionsäure aus Streptomyces sp.: Totalsynthese und asymmetrische, Rhodium-katalysierte 1,2- und 1,4-Additionen an cyclische Enone
Rhodium-katalysierte, asymmetrische Synthese: Ligandendesign und Methodik
Enantioselektiv katalysierte Epoxidierung, Michael-Addition und Allylierung
Totalsynthese der Mansouramycine A-E aus Streptomyces sp. und Rhodium-katalysierte 1,2-Additionen an cyclische Enone
Darstellung von Nitroolefinen und phasentransfer-katalysierte Michael-Addition
Untersuchungen über zinkchlorid-katalysierte elektrophile Additionen an Cyclopropylalkine
Asymmetrische Phospha-Michael-Additionen an Nitroalkene und Knoevenagel-Akzeptoren
Funktionalisierung von Olefinen durch Nickelkomplex-katalysierte Addition von Cyanwasserstoff
Studien zur Phosphan-katalysierten γ-Addition [Gamma-Addition] an aktivierte Alkine und Metallhydrid-vermittelten Tishchenko-Reaktion
Addition
Asymmetrische Rhodium-katalysierte Additionen an Cycloalkenone: Kinetische Racematspaltungen sowie NMR-gestützte Optimierung der 1,2-Addition von Trimethylaluminium
Mechanistische Untersuchungen zur Rhodium-katalysierten Addition von Stickstoffpronukleophilen an Allene
Spirodionsäure aus Streptomyces sp.: Totalsynthese und asymmetrische, Rhodium-katalysierte 1,2- und 1,4-Additionen an cyclische Enone
Rhodium-katalysierte, asymmetrische Synthese: Ligandendesign und Methodik
Enantioselektiv katalysierte Epoxidierung, Michael-Addition und Allylierung
Totalsynthese der Mansouramycine A-E aus Streptomyces sp. und Rhodium-katalysierte 1,2-Additionen an cyclische Enone
Darstellung von Nitroolefinen und phasentransfer-katalysierte Michael-Addition
Untersuchungen über zinkchlorid-katalysierte elektrophile Additionen an Cyclopropylalkine
Asymmetrische Phospha-Michael-Additionen an Nitroalkene und Knoevenagel-Akzeptoren
Funktionalisierung von Olefinen durch Nickelkomplex-katalysierte Addition von Cyanwasserstoff
Studien zur Phosphan-katalysierten γ-Addition [Gamma-Addition] an aktivierte Alkine und Metallhydrid-vermittelten Tishchenko-Reaktion