Mitochondrial DNA variant m.15218A > G in Finnish epilepsy patients who have maternal relatives with epilepsy, sensorineural hearing impairment or diabetes mellitus

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1471-2350
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Mitochondrial DNA variant m.15218A > G in Finnish epilepsy patients who have maternal relatives with epilepsy, sensorineural hearing impairment or diabetes mellitus ; volume:14 ; number:1 ; day:19 ; month:7 ; year:2013 ; pages:1-10 ; date:12.2013
BMC medical genetics ; 14, Heft 1 (19.7.2013), 1-10, 12.2013

Urheber
Soini, Heidi K.
Beteiligte Personen und Organisationen
Moilanen, Jukka S.
Vilmi-Kerälä, Tiina
Finnilä, Saara
Majamaa, Kari
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/1471-2350-14-73
URN
urn:nbn:de:1111-2016071516050
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:55 MESZ

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Beteiligte

  • Soini, Heidi K.
  • Moilanen, Jukka S.
  • Vilmi-Kerälä, Tiina
  • Finnilä, Saara
  • Majamaa, Kari
  • SpringerLink (Online service)

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