Hochschulschrift
Neuartig funktionalisierte Indole : De-novo-Synthese von o-Hydroxy-indol-5-carbonitrilen und o-Hydroxy-indol-5-carbonsäuren sowie Metabolite von Vilazodone
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Darmstadt, Techn. Univ., Diss., 2005
- Keyword
-
Organische Synthese ; Depression ; Metabolit ; Serotonin-Reuptake-Hemmer ; Serotonin ; Agonist ; Heterocyclische Verbindungen ; Heteroaromaten ; Löslichkeit ; Bioverfügbarkeit
Stickstoffheterocyclen
- Creator
- URN
-
urn:nbn:de:tuda-tuprints-6214
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:50 PM CET
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![Zur Untersuchung der Reaktivität von 7α-Hydroxy-5-oxo-5,7α-dihydro-indol-Derivaten [Alpha-Hydroxy-oxo-alpha-dihydro-indol-Derivaten]](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Zur Untersuchung der Reaktivität von 7α-Hydroxy-5-oxo-5,7α-dihydro-indol-Derivaten [Alpha-Hydroxy-oxo-alpha-dihydro-indol-Derivaten]
Zur Pharmakodynamik des vasodilatierenden β-Blockers [Beta-Blockers] BM 12.434 (4-(2-Hydroxy-3-(4-Phenoxymethyl)- Piperidino)-Propoxy)-Indol [Hydroxy-Phenoxymethyl-Piperidino-Propoxy-Indol] bei gesunden freiwilligen Versuchspersonen
Synthese von Diamidinen substituierter 2- Phenyl-indole zur Bildung von 7-Brom-4-hydroxy-pyridazino[4.3-b]-indol [Brom-hydroxy-pyridazino-indol] und zur Darstellung von 2- Anilino-indolen
Erste klinisch-pharmakologische Untersuchungen von 4(-2-Hydroxy-3-4-(phenoxymethyl)-piperidino-propoxy)-Indol [Hydroxy-phenoxymethyl-piperidino-propoxy-Indol] (BM 12.434), einer neuen Substanz mit Beta-blockierenden und vasodilatierenden Eigenschaften
(Substitutionsreaktionen an bromierten aromatischen Hydroxy-Carbonsäuren)
Stereoselektive Synthese chiraler Amino-Hydroxy-Carbonsäuren und Hydroxy-Carbonsäuren, charakteristischer Bestandteile biologisch aktiver Cyclopeptide und Cyclodepsipeptide
Untersuchungen zum Nachweis der Hydroxy-Indol-O-Methyl-Transferase in den Spinalganglien von Amphibien, Vögeln und Säugetieren
Antiphlogistisch wirkende Indol-Derivate
Über neue Indol-Derivate
Über 3 [Drei]-Hydroxy-thiophen-carbonsäuren-<2>, 3-Hydroxy-thiophene und Bis-(thiophen-<2>)-indigos
Untersuchungen zur Biochemie von Indol-3-essigsäure [Indol-essigsäure] und Indol-3-methanol [Indol-methanol] sowie zur β-1,3-Glucanaseaktivität [Beta-Glucanaseaktivität] in gesunden und Rostpilz-infizierten Weizenpflanzen
Fabrikationsprodukte (Indol etc.): ohne Titel
Zur Untersuchung der Reaktivität von 7α-Hydroxy-5-oxo-5,7α-dihydro-indol-Derivaten [Alpha-Hydroxy-oxo-alpha-dihydro-indol-Derivaten]
Zur Pharmakodynamik des vasodilatierenden β-Blockers [Beta-Blockers] BM 12.434 (4-(2-Hydroxy-3-(4-Phenoxymethyl)- Piperidino)-Propoxy)-Indol [Hydroxy-Phenoxymethyl-Piperidino-Propoxy-Indol] bei gesunden freiwilligen Versuchspersonen
Synthese von Diamidinen substituierter 2- Phenyl-indole zur Bildung von 7-Brom-4-hydroxy-pyridazino[4.3-b]-indol [Brom-hydroxy-pyridazino-indol] und zur Darstellung von 2- Anilino-indolen
Erste klinisch-pharmakologische Untersuchungen von 4(-2-Hydroxy-3-4-(phenoxymethyl)-piperidino-propoxy)-Indol [Hydroxy-phenoxymethyl-piperidino-propoxy-Indol] (BM 12.434), einer neuen Substanz mit Beta-blockierenden und vasodilatierenden Eigenschaften
(Substitutionsreaktionen an bromierten aromatischen Hydroxy-Carbonsäuren)
Stereoselektive Synthese chiraler Amino-Hydroxy-Carbonsäuren und Hydroxy-Carbonsäuren, charakteristischer Bestandteile biologisch aktiver Cyclopeptide und Cyclodepsipeptide
Untersuchungen zum Nachweis der Hydroxy-Indol-O-Methyl-Transferase in den Spinalganglien von Amphibien, Vögeln und Säugetieren
Antiphlogistisch wirkende Indol-Derivate
Über neue Indol-Derivate
Über 3 [Drei]-Hydroxy-thiophen-carbonsäuren-<2>, 3-Hydroxy-thiophene und Bis-(thiophen-<2>)-indigos
Untersuchungen zur Biochemie von Indol-3-essigsäure [Indol-essigsäure] und Indol-3-methanol [Indol-methanol] sowie zur β-1,3-Glucanaseaktivität [Beta-Glucanaseaktivität] in gesunden und Rostpilz-infizierten Weizenpflanzen
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Zur Untersuchung der Reaktivität von 7α-Hydroxy-5-oxo-5,7α-dihydro-indol-Derivaten [Alpha-Hydroxy-oxo-alpha-dihydro-indol-Derivaten]
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Stereoselektive Synthese chiraler Amino-Hydroxy-Carbonsäuren und Hydroxy-Carbonsäuren, charakteristischer Bestandteile biologisch aktiver Cyclopeptide und Cyclodepsipeptide
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Antiphlogistisch wirkende Indol-Derivate
Über neue Indol-Derivate
Über 3 [Drei]-Hydroxy-thiophen-carbonsäuren-<2>, 3-Hydroxy-thiophene und Bis-(thiophen-<2>)-indigos
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