Hochschulschrift
Verstärkung der von Natürlichen Killerzellen vermittelten antikörperabhängigen Lyse lymphoider Tumorzellen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
41, [50] Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Enth. Sonderabdr. - Beitr. teilw. dt., teilw. engl.
Kiel, Univ., Habil.-Schr., 2013
- Klassifikation
-
Medizin, Gesundheit
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:37 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Engineering von Kobravenomfaktor(CVF)-Fusionsproteinen zur Komplement-vermittelten Lyse von Tumorzellen
T-Zell-vermittelte Aktivierung natürlicher Killerzellen
Einfluss von Celecoxib auf die zytotoxische Lyse von Tumorzellen durch Lymphokin-aktivierte Killerzellen via Hochregulation des Interzellulären Adhäsionsmoleküls-1
Untersuchung zur Funktion von Cathepsin B in der durch zytotoxische T-Zellen vermittelten Lyse von Tumorzellen
Herstellung und Charakterisierung des neuen Immunoliganden scFv-ULBP2-ROR1 : Lyse von ROR1-positiven Tumorzellen durch NK-(Natürliche Killer)-Zellen
Induktion von Apoptose in Tumorzellen durch konditional TRAIL-exprimierende Killerzellen
Ein modifizierter 3H-Thymidin-Freisetzungsversuch zur Quantifizierung der durch Natürliche Killerzellen und Lymphokin-aktivierte Killerzellen vermittelten Tumorzytolyse
Entwicklung bispezifischer Antikörper für die zielgerichtete Eliminierung von Tumorzellen durch natürliche Killerzellen
Wirkstoffinduzierte Modulation der P-Glykoprotein-vermittelten Mehrfachresistenz von Tumorzellen
Untersuchungen zur CCL19-IgG-vermittelten Proliferationshemmung von Tumorzellen
Durch Itraconazol bedingte - ROS vermittelte - Apoptose-Induktion bei Tumorzellen
Untersuchungen zur CCL19-IgG-vermittelten Proliferationshemmung von Tumorzellen
Engineering von Kobravenomfaktor(CVF)-Fusionsproteinen zur Komplement-vermittelten Lyse von Tumorzellen
T-Zell-vermittelte Aktivierung natürlicher Killerzellen
Einfluss von Celecoxib auf die zytotoxische Lyse von Tumorzellen durch Lymphokin-aktivierte Killerzellen via Hochregulation des Interzellulären Adhäsionsmoleküls-1
Untersuchung zur Funktion von Cathepsin B in der durch zytotoxische T-Zellen vermittelten Lyse von Tumorzellen
Herstellung und Charakterisierung des neuen Immunoliganden scFv-ULBP2-ROR1 : Lyse von ROR1-positiven Tumorzellen durch NK-(Natürliche Killer)-Zellen
Induktion von Apoptose in Tumorzellen durch konditional TRAIL-exprimierende Killerzellen
Ein modifizierter 3H-Thymidin-Freisetzungsversuch zur Quantifizierung der durch Natürliche Killerzellen und Lymphokin-aktivierte Killerzellen vermittelten Tumorzytolyse
Entwicklung bispezifischer Antikörper für die zielgerichtete Eliminierung von Tumorzellen durch natürliche Killerzellen
Wirkstoffinduzierte Modulation der P-Glykoprotein-vermittelten Mehrfachresistenz von Tumorzellen
Untersuchungen zur CCL19-IgG-vermittelten Proliferationshemmung von Tumorzellen
Durch Itraconazol bedingte - ROS vermittelte - Apoptose-Induktion bei Tumorzellen
Untersuchungen zur CCL19-IgG-vermittelten Proliferationshemmung von Tumorzellen
Engineering von Kobravenomfaktor(CVF)-Fusionsproteinen zur Komplement-vermittelten Lyse von Tumorzellen
T-Zell-vermittelte Aktivierung natürlicher Killerzellen
Einfluss von Celecoxib auf die zytotoxische Lyse von Tumorzellen durch Lymphokin-aktivierte Killerzellen via Hochregulation des Interzellulären Adhäsionsmoleküls-1
Untersuchung zur Funktion von Cathepsin B in der durch zytotoxische T-Zellen vermittelten Lyse von Tumorzellen
Herstellung und Charakterisierung des neuen Immunoliganden scFv-ULBP2-ROR1 : Lyse von ROR1-positiven Tumorzellen durch NK-(Natürliche Killer)-Zellen
Induktion von Apoptose in Tumorzellen durch konditional TRAIL-exprimierende Killerzellen
Ein modifizierter 3H-Thymidin-Freisetzungsversuch zur Quantifizierung der durch Natürliche Killerzellen und Lymphokin-aktivierte Killerzellen vermittelten Tumorzytolyse
Entwicklung bispezifischer Antikörper für die zielgerichtete Eliminierung von Tumorzellen durch natürliche Killerzellen
Wirkstoffinduzierte Modulation der P-Glykoprotein-vermittelten Mehrfachresistenz von Tumorzellen
Untersuchungen zur CCL19-IgG-vermittelten Proliferationshemmung von Tumorzellen
Durch Itraconazol bedingte - ROS vermittelte - Apoptose-Induktion bei Tumorzellen