Hochschulschrift
Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) zum Nachweis chromosomaler Aberrationen in der Hämatopathologie
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
VI, 105 Bl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill.
Hannover, Med. Hochsch., Habil.-Schr., 1997
- Creator
-
Nolte, Martina
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:21 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Nolte, Martina
Other Objects (12)
Detektion chromosomaler Aberrationen in anaplastischen Schilddrüsenkarzinomen mit der comparativen genomischen Hybridisierung und der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Untersuchung numerischer chromosomaler Aberrationen in splenischen Marginalzonen B-Zell-Lymphomen mittels der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Nachweis chromosomaler Aberrationen kolorektaler Adenome und Karzinome mittels chromosomaler In-situ-Hybridisierung an paraffineingebetteten Gewebeschnitten
Nachweis methylierter chromosomaler Regionen mit methylspezifischer Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Nachweis methylierter chromosomaler Regionen mit methylspezifischer Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Bruchpunktanalyse strahleninduzierter chromosomaler Aberrationen
Wertigkeit chromosomaler Aberrationen durch FISH-Technik bei HIV/HPV-Koinfektion
Die Bedeutung spezifischer chromosomaler Veränderungen auf das Rezidivverhalten von Meningeomen mithilfe der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
Nachweis chromosomaler Aberrationen bei centroblastisch-centrocytischen Non-Hodgkin-Lymphomen mittels vergleichender genomischer Hybridisierung
Bedeutung chromosomaler Aberrationen in der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung als prognostische und therapierelevante Faktoren für die Strahlensensibilität bei Patienten mit Prostatakarzinom
Charakterisierung genetischer Aberrationen in Follikulären Lymphomen Grad 3B durch Fluoreszenz in situ Hybridisierung
Analyse chromosomaler Aberrationen bei Patienten mit multiplem Myelom und Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie am Beispiel des Markers D13S319 mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Detektion chromosomaler Aberrationen in anaplastischen Schilddrüsenkarzinomen mit der comparativen genomischen Hybridisierung und der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Untersuchung numerischer chromosomaler Aberrationen in splenischen Marginalzonen B-Zell-Lymphomen mittels der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Nachweis chromosomaler Aberrationen kolorektaler Adenome und Karzinome mittels chromosomaler In-situ-Hybridisierung an paraffineingebetteten Gewebeschnitten
Nachweis methylierter chromosomaler Regionen mit methylspezifischer Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Nachweis methylierter chromosomaler Regionen mit methylspezifischer Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Bruchpunktanalyse strahleninduzierter chromosomaler Aberrationen
Wertigkeit chromosomaler Aberrationen durch FISH-Technik bei HIV/HPV-Koinfektion
Die Bedeutung spezifischer chromosomaler Veränderungen auf das Rezidivverhalten von Meningeomen mithilfe der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
Nachweis chromosomaler Aberrationen bei centroblastisch-centrocytischen Non-Hodgkin-Lymphomen mittels vergleichender genomischer Hybridisierung
Bedeutung chromosomaler Aberrationen in der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung als prognostische und therapierelevante Faktoren für die Strahlensensibilität bei Patienten mit Prostatakarzinom
Charakterisierung genetischer Aberrationen in Follikulären Lymphomen Grad 3B durch Fluoreszenz in situ Hybridisierung
Analyse chromosomaler Aberrationen bei Patienten mit multiplem Myelom und Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie am Beispiel des Markers D13S319 mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Detektion chromosomaler Aberrationen in anaplastischen Schilddrüsenkarzinomen mit der comparativen genomischen Hybridisierung und der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Untersuchung numerischer chromosomaler Aberrationen in splenischen Marginalzonen B-Zell-Lymphomen mittels der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Nachweis chromosomaler Aberrationen kolorektaler Adenome und Karzinome mittels chromosomaler In-situ-Hybridisierung an paraffineingebetteten Gewebeschnitten
Nachweis methylierter chromosomaler Regionen mit methylspezifischer Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Nachweis methylierter chromosomaler Regionen mit methylspezifischer Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Bruchpunktanalyse strahleninduzierter chromosomaler Aberrationen
Wertigkeit chromosomaler Aberrationen durch FISH-Technik bei HIV/HPV-Koinfektion
Die Bedeutung spezifischer chromosomaler Veränderungen auf das Rezidivverhalten von Meningeomen mithilfe der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
Nachweis chromosomaler Aberrationen bei centroblastisch-centrocytischen Non-Hodgkin-Lymphomen mittels vergleichender genomischer Hybridisierung
Bedeutung chromosomaler Aberrationen in der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung als prognostische und therapierelevante Faktoren für die Strahlensensibilität bei Patienten mit Prostatakarzinom
Charakterisierung genetischer Aberrationen in Follikulären Lymphomen Grad 3B durch Fluoreszenz in situ Hybridisierung