Beyond CAR T cells: exploring alternative cell sources for CAR-like cellular therapies
Abstract: Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has led to remarkable clinical outcomes in the treatment of hematological malignancies. However, challenges remain, such as limited infiltration into solid tumors, inadequate persistence, systemic toxicities, and manufacturing insufficiencies. The use of alternative cell sources for CAR-based therapies, such as natural killer cells (NK), macrophages (MΦ), invariant Natural Killer T (iNKT) cells, γδT cells, neutrophils, and induced pluripotent stem cells (iPSC), has emerged as a promising avenue. By harnessing these cells’ inherent cytotoxic mechanisms and incorporating CAR technology, common CAR-T cell-related limitations can be effectively mitigated. We herein present an overview of the tumoricidal mechanisms, CAR designs, and manufacturing processes of CAR-NK cells, CAR-MΦ, CAR-iNKT cells, CAR-γδT cells, CAR-neutrophils, and iPSC-derived CAR-cells, outlining the advantages, limitations, and potential solutions of these therapeutic strategies.
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Englisch
- Bibliographic citation
-
Beyond CAR T cells: exploring alternative cell sources for CAR-like cellular therapies ; volume:405 ; number:7-8 ; year:2024 ; pages:485-515 ; extent:031
Biological chemistry ; 405, Heft 7-8 (2024), 485-515 (gesamt 031)
- Creator
-
Tsiverioti, Christina Angeliki
Gottschlich, Adrian
Trefny, Marcel Philipp
Theurich, Sebastian
Anders, Hans-Joachim
Kroiß, Matthias
Kobold, Sebastian
- DOI
-
10.1515/hsz-2023-0317
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2407131548374.099370922047
- Rights
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
14.08.2025, 11:01 AM CEST
Data provider
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