A novel likely pathogenic variant in the FBXO32 gene associated with dilated cardiomyopathy according to whole‑exome sequencing

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1755-8794
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
A novel likely pathogenic variant in the FBXO32 gene associated with dilated cardiomyopathy according to whole‑exome sequencing ; volume:15 ; number:1 ; day:7 ; month:11 ; year:2022 ; pages:1-8 ; date:12.2022
BMC medical genomics ; 15, Heft 1 (7.11.2022), 1-8, 12.2022

Urheber
Ghasemi, Serwa
Mahdavi, Mohammad
Maleki, Majid
Salahshourifar, Iman
Kalayinia, Samira
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s12920-022-01388-5
URN
urn:nbn:de:101:1-2023012109331498807305
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:37 MESZ

Datenpartner

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Beteiligte

  • Ghasemi, Serwa
  • Mahdavi, Mohammad
  • Maleki, Majid
  • Salahshourifar, Iman
  • Kalayinia, Samira
  • SpringerLink (Online service)

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