Entwicklung katalytischer Verfahren zur Funktionalisierung erneuerbarer Rohstoffe : nachhaltige Verfahren zur Darstellung von Wertstoffen
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Bochum, Ruhr-Universität Bochum, Dissertation, 2020
- Keyword
-
Cashew-Nussschalenöl
Metathese
Rizinusöl
Chemie
Kreuzmetathese
Bisphenol A
Nachhaltigkeit
Erneuerbare Ressourcen
Metathese (Chemie)
Cashew-Nussschalenöl
Rizinusöl
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Bochum
- (who)
-
Ruhr-Universität Bochum
- (when)
-
2021
- Creator
- Contributor
-
Gooßen, Lukas J.
Huber, Stefan M.
Däschlein-Gessner, Viktoria H.
Fakultät für Chemie und Biochemie
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:294-79798
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
14.08.2025, 11:03 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
- Pollini, Jacqueline
- Gooßen, Lukas J.
- Huber, Stefan M.
- Däschlein-Gessner, Viktoria H.
- Fakultät für Chemie und Biochemie
- Ruhr-Universität Bochum
Time of origin
- 2021
Other Objects (12)
Nichtkovalente Organokatalyse mit Halogen‐, Chalkogen‐, Pniktogen‐ und Tetrelbrücken: neuere Entwicklungen
Halogen, Chalcogen, Pnictogen, and Tetrel Bonding in Non‐Covalent Organocatalysis: An Update
Polymer‐Bound Halogen Bonding Organocatalysis **
Is There a Single Ideal Parameter for Halogen‐Bonding‐Based Lewis Acidity?
Reduzierte Polyketide
Is there a single ideal parameter for halogen-bonding-based Lewis acidity?
Untersuchung von quantenmechanischem Schweratomtunneln in chemischen Reaktionen und Charakterisierung reaktiver Intermediate mittels Matrixisolation und die Synthese eines Bausteins zur Darstellung von monodeuteriertem Semibullvalen
Iodine(III)‐Based Halogen Bond Donors: Properties and Applications
Organoautocatalysis in Diels-Alder and Mannich-reactions
Self-replication and molecular recognition in Diels-Alder reactions employing cyclopentadiene and maleimide derivatives
A Quantum‐chemical Analysis on the Lewis Acidity of Diarylhalonium Ions
Carbonyl Activation by Selenium‐ and Tellurium‐Based Chalcogen Bonding in a Michael Addition Reaction
Nichtkovalente Organokatalyse mit Halogen‐, Chalkogen‐, Pniktogen‐ und Tetrelbrücken: neuere Entwicklungen
Halogen, Chalcogen, Pnictogen, and Tetrel Bonding in Non‐Covalent Organocatalysis: An Update
Polymer‐Bound Halogen Bonding Organocatalysis **
Is There a Single Ideal Parameter for Halogen‐Bonding‐Based Lewis Acidity?
Reduzierte Polyketide
Is there a single ideal parameter for halogen-bonding-based Lewis acidity?
Untersuchung von quantenmechanischem Schweratomtunneln in chemischen Reaktionen und Charakterisierung reaktiver Intermediate mittels Matrixisolation und die Synthese eines Bausteins zur Darstellung von monodeuteriertem Semibullvalen
Iodine(III)‐Based Halogen Bond Donors: Properties and Applications
Organoautocatalysis in Diels-Alder and Mannich-reactions
Self-replication and molecular recognition in Diels-Alder reactions employing cyclopentadiene and maleimide derivatives
A Quantum‐chemical Analysis on the Lewis Acidity of Diarylhalonium Ions
Carbonyl Activation by Selenium‐ and Tellurium‐Based Chalcogen Bonding in a Michael Addition Reaction
Nichtkovalente Organokatalyse mit Halogen‐, Chalkogen‐, Pniktogen‐ und Tetrelbrücken: neuere Entwicklungen
Halogen, Chalcogen, Pnictogen, and Tetrel Bonding in Non‐Covalent Organocatalysis: An Update
Polymer‐Bound Halogen Bonding Organocatalysis **
Is There a Single Ideal Parameter for Halogen‐Bonding‐Based Lewis Acidity?
Reduzierte Polyketide
Is there a single ideal parameter for halogen-bonding-based Lewis acidity?
Untersuchung von quantenmechanischem Schweratomtunneln in chemischen Reaktionen und Charakterisierung reaktiver Intermediate mittels Matrixisolation und die Synthese eines Bausteins zur Darstellung von monodeuteriertem Semibullvalen
Iodine(III)‐Based Halogen Bond Donors: Properties and Applications
Organoautocatalysis in Diels-Alder and Mannich-reactions
Self-replication and molecular recognition in Diels-Alder reactions employing cyclopentadiene and maleimide derivatives
A Quantum‐chemical Analysis on the Lewis Acidity of Diarylhalonium Ions