Hochschulschrift
14-3-3-Isoformen im Liquor cerebrospinalis bei Patienten mit verschiedenen molekularen Subtypen der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Göttingen, Georg-August Universität, Diss., 2012
- Schlagwort
-
Hirnkrankheit
Neuropsychiatrie
Nervenkrankheit
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Göttingen
- (wer)
-
Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen
- (wann)
-
2012
- Urheber
-
Jategaonkar, Swati Ravindra
- Beteiligte Personen und Organisationen
- Handle
-
11858/00-1735-0000-000D-EFB9-0
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3528-3
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:44 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Jategaonkar, Swati Ravindra
- Zerr, Inga
- Schulz-Schaeffer, Walter
- Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen
Entstanden
- 2012
Ähnliche Objekte (12)
Doxycyclin bei der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Diagnostische Liquorparameter der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung und häufiger Differentialdiagnosen
Klinische und diagnostische Eigenschaften der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bei Patienten mit positiver Familienanamnese für Demenz oder Morbus Parkinson
Charakterisierung mikrostruktureller Gewebeveränderungen bei der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit durch Korrelation von Diffusions- und Magnetisierungstransfer-Bildgebung
Der Beitrag von Liquoruntersuchungen zur Frühdiagnose der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Genetische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in Deutschland (1993-2010) : Charakterisierung dreier häufiger Mutationen in Abgrenzung zur sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit und eine klinische Darstellung von seltenen Mutationen
Die Bedeutung sensibler und autonomer Ganglien in der Pathogenese der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung unter Berücksichtigung des PrPsc-Typs
HLA-DQB1-Assoziationen bei Patienten mit Hashimoto-Thyreoiditis mit und ohne kombinierten organspezifischen Autoimmunerkrankungen
Wertigkeit der Tumormarkerdiagnostik bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom unter Betrachtung der Marker CA 125, CA 72-4 und Cu/Zn-Relation
Erstsymptom, Erstdiagnose und ärztlicher Erstkontakt bei Patienten mit sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in Deutschland
Klinische und diagnostische Charakteristika des VV2-Subtyps der sporadischen Creutzfeld-Jakob-Krankheit
Untersuchung von Proteomveränderungen im Synaptosom von Patienten mit sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Doxycyclin bei der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Diagnostische Liquorparameter der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung und häufiger Differentialdiagnosen
Klinische und diagnostische Eigenschaften der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bei Patienten mit positiver Familienanamnese für Demenz oder Morbus Parkinson
Charakterisierung mikrostruktureller Gewebeveränderungen bei der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit durch Korrelation von Diffusions- und Magnetisierungstransfer-Bildgebung
Der Beitrag von Liquoruntersuchungen zur Frühdiagnose der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Genetische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in Deutschland (1993-2010) : Charakterisierung dreier häufiger Mutationen in Abgrenzung zur sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit und eine klinische Darstellung von seltenen Mutationen
Die Bedeutung sensibler und autonomer Ganglien in der Pathogenese der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung unter Berücksichtigung des PrPsc-Typs
HLA-DQB1-Assoziationen bei Patienten mit Hashimoto-Thyreoiditis mit und ohne kombinierten organspezifischen Autoimmunerkrankungen
Wertigkeit der Tumormarkerdiagnostik bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom unter Betrachtung der Marker CA 125, CA 72-4 und Cu/Zn-Relation
Erstsymptom, Erstdiagnose und ärztlicher Erstkontakt bei Patienten mit sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in Deutschland
Klinische und diagnostische Charakteristika des VV2-Subtyps der sporadischen Creutzfeld-Jakob-Krankheit
Untersuchung von Proteomveränderungen im Synaptosom von Patienten mit sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Doxycyclin bei der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Diagnostische Liquorparameter der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung und häufiger Differentialdiagnosen
Klinische und diagnostische Eigenschaften der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bei Patienten mit positiver Familienanamnese für Demenz oder Morbus Parkinson
Charakterisierung mikrostruktureller Gewebeveränderungen bei der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit durch Korrelation von Diffusions- und Magnetisierungstransfer-Bildgebung
Der Beitrag von Liquoruntersuchungen zur Frühdiagnose der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Genetische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in Deutschland (1993-2010) : Charakterisierung dreier häufiger Mutationen in Abgrenzung zur sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit und eine klinische Darstellung von seltenen Mutationen
Die Bedeutung sensibler und autonomer Ganglien in der Pathogenese der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung unter Berücksichtigung des PrPsc-Typs
HLA-DQB1-Assoziationen bei Patienten mit Hashimoto-Thyreoiditis mit und ohne kombinierten organspezifischen Autoimmunerkrankungen
Wertigkeit der Tumormarkerdiagnostik bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom unter Betrachtung der Marker CA 125, CA 72-4 und Cu/Zn-Relation
Erstsymptom, Erstdiagnose und ärztlicher Erstkontakt bei Patienten mit sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in Deutschland
Klinische und diagnostische Charakteristika des VV2-Subtyps der sporadischen Creutzfeld-Jakob-Krankheit