Hochschulschrift
Asymmetrische Oxa-Michael-Additionen und Epoxidierung von Enonen mit chiralen Sauerstoff-Nucleophilen
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
IV, 257 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 1996
- Keyword
-
Michael-Addition
Asymmetrische Reaktion
Intramolekulare Reaktion
Alkohole
Nucleophile Verbindungen
Chirale Verbindungen
Enone
Epoxidation
Asymmetrische Reaktion
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:50 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
Other Objects (12)
![Asymmetrische Synthesen durch Umsetzung von chiralen Nucleophilen mit η3-Allyleisenkation-Komplexen [Eta-3-Allyleisenkation-Komplexen]](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Asymmetrische Synthesen durch Umsetzung von chiralen Nucleophilen mit η3-Allyleisenkation-Komplexen [Eta-3-Allyleisenkation-Komplexen]
Asymmetrische Michael-Additionen mit chiralen Estern, Anwendung in der Synthese von Naturstoffen
Addition von Nucleophilen an bicyclische Immoniumsalze
Addition von Nucleophilen an bicyclische Imoniumsalze
Asymmetrische Synthese über nicht kovalente Wechselwirkung : Carbonyl-, Aldol- und Michael-Additionen in chiralen Lösungsmitteln
Diastereo- und enantioselektive Oxa-Michael-Addition an Nitroalkene
Zur säurekatalysierten Addition von Nucleophilen an Vinylacetale
Asymmetrische Synthesen mit chiralen Nickel-Phosphan-Komplexen
Asymmetrische Synthesen mit neuartigen chiralen, spirocyclischen Glycinsynthonen
Asymmetrische Hydroformylierung mit Phosphor-chiralen Aminophosphinphosphinit-Liganden
Asymmetrische Synthesen in chiralen Medien unter hohem Druck
Asymmetrische Carbonyl-Diels-Alder-Reaktionen mit chiralen Dienen
Asymmetrische Synthesen durch Umsetzung von chiralen Nucleophilen mit η3-Allyleisenkation-Komplexen [Eta-3-Allyleisenkation-Komplexen]
Asymmetrische Michael-Additionen mit chiralen Estern, Anwendung in der Synthese von Naturstoffen
Addition von Nucleophilen an bicyclische Immoniumsalze
Addition von Nucleophilen an bicyclische Imoniumsalze
Asymmetrische Synthese über nicht kovalente Wechselwirkung : Carbonyl-, Aldol- und Michael-Additionen in chiralen Lösungsmitteln
Diastereo- und enantioselektive Oxa-Michael-Addition an Nitroalkene
Zur säurekatalysierten Addition von Nucleophilen an Vinylacetale
Asymmetrische Synthesen mit chiralen Nickel-Phosphan-Komplexen
Asymmetrische Synthesen mit neuartigen chiralen, spirocyclischen Glycinsynthonen
Asymmetrische Hydroformylierung mit Phosphor-chiralen Aminophosphinphosphinit-Liganden
Asymmetrische Synthesen in chiralen Medien unter hohem Druck
Asymmetrische Carbonyl-Diels-Alder-Reaktionen mit chiralen Dienen
Asymmetrische Synthesen durch Umsetzung von chiralen Nucleophilen mit η3-Allyleisenkation-Komplexen [Eta-3-Allyleisenkation-Komplexen]
Asymmetrische Michael-Additionen mit chiralen Estern, Anwendung in der Synthese von Naturstoffen
Addition von Nucleophilen an bicyclische Immoniumsalze
Addition von Nucleophilen an bicyclische Imoniumsalze
Asymmetrische Synthese über nicht kovalente Wechselwirkung : Carbonyl-, Aldol- und Michael-Additionen in chiralen Lösungsmitteln
Diastereo- und enantioselektive Oxa-Michael-Addition an Nitroalkene
Zur säurekatalysierten Addition von Nucleophilen an Vinylacetale
Asymmetrische Synthesen mit chiralen Nickel-Phosphan-Komplexen
Asymmetrische Synthesen mit neuartigen chiralen, spirocyclischen Glycinsynthonen
Asymmetrische Hydroformylierung mit Phosphor-chiralen Aminophosphinphosphinit-Liganden
Asymmetrische Synthesen in chiralen Medien unter hohem Druck