Hochschulschrift
Stereoselektive Reaktionen von neuen funktionalisierten Pinenderivaten
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
IV, 164 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Hannover, Univ., Diss., 1987
- Keyword
-
Asymmetrische Synthese
Pinen
Asymmetrische Synthese
Pinen
- Creator
-
Köver, Andreas
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
2025-06-11T13:39:12+0200
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Köver, Andreas
Other Objects (12)
Stereoselektive Reaktionen an Makroliden
Stereoselektive, übergangsmetallkatalysierte Michael-Reaktionen
Stereoselektive Ugi- und Passerini-Reaktion
α-funktionalisierte [Alpha-funktionalisierte] Diarylmethylradikale : Synthesen, Rekombinationsverhalten und Reaktionen
Stereoselektive Aldol-Reaktionen mit chiralen Borenolaten
Synthese und stereoselektive Reaktionen isomerenreiner Rheniumthioaldehydkomplexe
Stereoselektive SN1-Reaktionen über benzylische Carbokationen
Stereoselektive Insertions- und Zyklisierungsreaktionen von Übergangsmetall-Carbonyl-Carben-Komplexen mit funktionalisierten Alkinen
Synthesen und Reaktionen von funktionalisierten Tetrahydrothiophenen
Stereoselektive Synthese eines funktionalisierten Hydroazulens als Schlüsselbaustein für die Darstellung optisch aktiver Guaianolide
Stereoselektive Synthese von funktionalisierten Piperidinen als Vorläufer für polyhydroxylierte γ-Aminosäuren [Gamma-Aminosäuren]
Funktionalisierte Vinyloxirane durch reduktive Allylierung von Estern : stereoselektive Synthesen von Lamoxiren und Sphingoidbasen
Stereoselektive Reaktionen an Makroliden
Stereoselektive, übergangsmetallkatalysierte Michael-Reaktionen
Stereoselektive Ugi- und Passerini-Reaktion
α-funktionalisierte [Alpha-funktionalisierte] Diarylmethylradikale : Synthesen, Rekombinationsverhalten und Reaktionen
Stereoselektive Aldol-Reaktionen mit chiralen Borenolaten
Synthese und stereoselektive Reaktionen isomerenreiner Rheniumthioaldehydkomplexe
Stereoselektive SN1-Reaktionen über benzylische Carbokationen
Stereoselektive Insertions- und Zyklisierungsreaktionen von Übergangsmetall-Carbonyl-Carben-Komplexen mit funktionalisierten Alkinen
Synthesen und Reaktionen von funktionalisierten Tetrahydrothiophenen
Stereoselektive Synthese eines funktionalisierten Hydroazulens als Schlüsselbaustein für die Darstellung optisch aktiver Guaianolide
Stereoselektive Synthese von funktionalisierten Piperidinen als Vorläufer für polyhydroxylierte γ-Aminosäuren [Gamma-Aminosäuren]
Funktionalisierte Vinyloxirane durch reduktive Allylierung von Estern : stereoselektive Synthesen von Lamoxiren und Sphingoidbasen
Stereoselektive Reaktionen an Makroliden
Stereoselektive, übergangsmetallkatalysierte Michael-Reaktionen
Stereoselektive Ugi- und Passerini-Reaktion
α-funktionalisierte [Alpha-funktionalisierte] Diarylmethylradikale : Synthesen, Rekombinationsverhalten und Reaktionen
Stereoselektive Aldol-Reaktionen mit chiralen Borenolaten
Synthese und stereoselektive Reaktionen isomerenreiner Rheniumthioaldehydkomplexe
Stereoselektive SN1-Reaktionen über benzylische Carbokationen
Stereoselektive Insertions- und Zyklisierungsreaktionen von Übergangsmetall-Carbonyl-Carben-Komplexen mit funktionalisierten Alkinen
Synthesen und Reaktionen von funktionalisierten Tetrahydrothiophenen
Stereoselektive Synthese eines funktionalisierten Hydroazulens als Schlüsselbaustein für die Darstellung optisch aktiver Guaianolide
Stereoselektive Synthese von funktionalisierten Piperidinen als Vorläufer für polyhydroxylierte γ-Aminosäuren [Gamma-Aminosäuren]