Novel mutation as a cause of anterior segment dysgenesis leading to blindness in progeny: the genetics decoded!

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
1 Online-Ressource.
Sprache
Englisch

Erschienen in
Novel mutation as a cause of anterior segment dysgenesis leading to blindness in progeny: the genetics decoded! ; volume:25 ; number:1 ; day:10 ; month:2 ; year:2024 ; pages:1-5 ; date:12.2024
The Egyptian journal of medical human genetics ; 25, Heft 1 (10.2.2024), 1-5, 12.2024

Urheber
Pritti, Kumari
Mishra, Vineet
Aggarwal, Somesh
Mistri, Mehul
Chhetry, Manisha
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s43042-024-00493-7
URN
urn:nbn:de:101:1-2404190745139.394310119184
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
2025-08-14T11:01:17+0200

Datenpartner

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Beteiligte

  • Pritti, Kumari
  • Mishra, Vineet
  • Aggarwal, Somesh
  • Mistri, Mehul
  • Chhetry, Manisha
  • SpringerLink (Online service)

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