Whole exome sequencing in dense families suggests genetic pleiotropy amongst Mendelian and complex neuropsychiatric syndromes
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
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2045-2322
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Anmerkungen
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online resource.
- Erschienen in
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Whole exome sequencing in dense families suggests genetic pleiotropy amongst Mendelian and complex neuropsychiatric syndromes ; volume:12 ; number:1 ; day:7 ; month:12 ; year:2022 ; pages:1-11 ; date:12.2022
Scientific reports ; 12, Heft 1 (7.12.2022), 1-11, 12.2022
- Urheber
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Ganesh, Suhas
Vemula, Alekhya
Bhattacharjee, Samsiddhi
Mathew, Kezia
Ithal, Dhruva
Navin, Karthick
Nadella, Ravi Kumar
Viswanath, Biju
Sullivan, Patrick F.
Jain, Sanjeev
Purushottam, Meera
- Beteiligte Personen und Organisationen
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SpringerLink (Online service)
- DOI
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10.1038/s41598-022-25664-7
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2023021721073422038345
- Rechteinformation
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Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
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14.08.2025, 10:45 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Ganesh, Suhas
- Vemula, Alekhya
- Bhattacharjee, Samsiddhi
- Mathew, Kezia
- Ithal, Dhruva
- Navin, Karthick
- Nadella, Ravi Kumar
- Viswanath, Biju
- Sullivan, Patrick F.
- Jain, Sanjeev
- Purushottam, Meera
- SpringerLink (Online service)