Whole exome sequencing in dense families suggests genetic pleiotropy amongst Mendelian and complex neuropsychiatric syndromes

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
2045-2322
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Whole exome sequencing in dense families suggests genetic pleiotropy amongst Mendelian and complex neuropsychiatric syndromes ; volume:12 ; number:1 ; day:7 ; month:12 ; year:2022 ; pages:1-11 ; date:12.2022
Scientific reports ; 12, Heft 1 (7.12.2022), 1-11, 12.2022

Urheber
Ganesh, Suhas
Vemula, Alekhya
Bhattacharjee, Samsiddhi
Mathew, Kezia
Ithal, Dhruva
Navin, Karthick
Nadella, Ravi Kumar
Viswanath, Biju
Sullivan, Patrick F.
Jain, Sanjeev
Purushottam, Meera
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1038/s41598-022-25664-7
URN
urn:nbn:de:101:1-2023021721073422038345
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:45 MESZ

Datenpartner

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Beteiligte

  • Ganesh, Suhas
  • Vemula, Alekhya
  • Bhattacharjee, Samsiddhi
  • Mathew, Kezia
  • Ithal, Dhruva
  • Navin, Karthick
  • Nadella, Ravi Kumar
  • Viswanath, Biju
  • Sullivan, Patrick F.
  • Jain, Sanjeev
  • Purushottam, Meera
  • SpringerLink (Online service)

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