Mieloma múltiple IgE: detección y seguimiento

Objetivos: Aportar un nuevo caso de mieloma múltiple por inmunoglobulina E (IgE), isotipo muy infrecuente ya que representa <0,1% de todos los pacientes con esta gammapatía monoclonal. Destacar la importancia del estudio de proteínas con una correcta detección, cuantificación e identificación del componente monoclonal, así como las principales consideraciones a tener en cuenta en el laboratorio clínico para un adecuado abordaje. Caso clínico: Paciente varón de 45 años que, tras presentar dolor intenso en el codo de 5 semanas de evolución, es diagnosticado de mieloma múltiple IgE-Kappa gracias a las pruebas de laboratorio, junto con el análisis radiológico y de la médula ósea. Como tratamiento, el paciente recibe un esquema de inducción quimioterapéutico antes de someterse a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. Actualmente continúa en seguimiento. Conclusiones: El estudio de proteínas por parte del laboratorio clínico a través del proteinograma y la inmunofijación han permitido detectar un componente monoclonal de tipo IgE-Kappa en un paciente antes de que presentara una sintomatología CRAB (hipercalcemia, afectación renal, anemia y dolor óseo) clásica asociada al mieloma múltiple, ayudando a un diagnóstico y tratamiento precoz.

Angaben zum Objekt

• Standort: Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
• Umfang: Online-Ressource
• Sprache: Spanisch

Verweise und Beziehungen

• Erschienen in: Mieloma múltiple IgE: detección y seguimiento ; volume:3 ; number:1 ; year:2022 ; pages:85-90 ; extent:06 ; Advances in laboratory medicine ; 3, Heft 1 (2022), 85-90 (gesamt 06)

Beteiligte, Orts- und Zeitangaben

• Urheber: Nafría Jiménez, Beatriz ; Oliveros Conejero, Raquel

Weitere Informationen

• DOI: 10.1515/almed-2021-0063
• URN: urn:nbn:de:101:1-2023040814172214082356
• Rechteinformation: Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
• Letzte Aktualisierung: 14.08.2025, 10:55 MESZ