Hochschulschrift
Genetische und physikalische Kartierung eines Genorts für die Fibronektinglomerulopathie (GFND) auf Chromosom 1q32
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Erscheinungsjahr an der Haupttitelstelle: 2001
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2001
- Creator
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:25-opus-5701
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
15.08.2025, 7:38 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
Other Objects (12)
Charakterisierung eines neuen genetischen Markers für Chromosom 20q durch physikalische und genetische Kartierung
Genetische und physikalische Kartierung eines Genorts für die Fibronektinglomerulopathie (GFND) auf Chromosom 1q32
Physikalische Kartierung des Chromosom III von Trypanosoma cruzi
Genetische und physikalische Kartierung eines Genortes für das Bartter Syndrom mit Taubheit (BSND) auf Chromosom 1p31
Physikalische Kartierung von Chromosom 20 mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
Versuche zur genetischen und physikalischen Kartierung des Gerstengenoms
Physikalische und genetische Kartierung des X-gekoppelten okulären Albinismus
Physikalische Kartierung eines Genorts für das Senior-Løken Syndrom (SLS) auf Chromosom 15q22-q26
Physikalische Kartierung eines Genorts für das Senior-Løken-Syndrom (SLS) auf Chromosom 15q22-q26
Integrative physikalische Kartierung hetero- und euchromatischer Regionen von Chromosom 22 mit Bacterial Artificial Chromosomes (BACs)
Kartierung eines Genorts für Nephronophthise Typ 4 auf Chromosom 1p36 durch reverse Homozygotie-Kartierung
Kartierung eines Genorts für Nephronophthise Typ 4 auf Chromosom 1p36 durch reverse Homozygotie-Kartierung
Charakterisierung eines neuen genetischen Markers für Chromosom 20q durch physikalische und genetische Kartierung
Genetische und physikalische Kartierung eines Genorts für die Fibronektinglomerulopathie (GFND) auf Chromosom 1q32
Physikalische Kartierung des Chromosom III von Trypanosoma cruzi
Genetische und physikalische Kartierung eines Genortes für das Bartter Syndrom mit Taubheit (BSND) auf Chromosom 1p31
Physikalische Kartierung von Chromosom 20 mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
Versuche zur genetischen und physikalischen Kartierung des Gerstengenoms
Physikalische und genetische Kartierung des X-gekoppelten okulären Albinismus
Physikalische Kartierung eines Genorts für das Senior-Løken Syndrom (SLS) auf Chromosom 15q22-q26
Physikalische Kartierung eines Genorts für das Senior-Løken-Syndrom (SLS) auf Chromosom 15q22-q26
Integrative physikalische Kartierung hetero- und euchromatischer Regionen von Chromosom 22 mit Bacterial Artificial Chromosomes (BACs)
Kartierung eines Genorts für Nephronophthise Typ 4 auf Chromosom 1p36 durch reverse Homozygotie-Kartierung
Kartierung eines Genorts für Nephronophthise Typ 4 auf Chromosom 1p36 durch reverse Homozygotie-Kartierung
Charakterisierung eines neuen genetischen Markers für Chromosom 20q durch physikalische und genetische Kartierung
Genetische und physikalische Kartierung eines Genorts für die Fibronektinglomerulopathie (GFND) auf Chromosom 1q32
Physikalische Kartierung des Chromosom III von Trypanosoma cruzi
Genetische und physikalische Kartierung eines Genortes für das Bartter Syndrom mit Taubheit (BSND) auf Chromosom 1p31
Physikalische Kartierung von Chromosom 20 mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
Versuche zur genetischen und physikalischen Kartierung des Gerstengenoms
Physikalische und genetische Kartierung des X-gekoppelten okulären Albinismus
Physikalische Kartierung eines Genorts für das Senior-Løken Syndrom (SLS) auf Chromosom 15q22-q26
Physikalische Kartierung eines Genorts für das Senior-Løken-Syndrom (SLS) auf Chromosom 15q22-q26
Integrative physikalische Kartierung hetero- und euchromatischer Regionen von Chromosom 22 mit Bacterial Artificial Chromosomes (BACs)
Kartierung eines Genorts für Nephronophthise Typ 4 auf Chromosom 1p36 durch reverse Homozygotie-Kartierung