Hochschulschrift
Lamin A and lamin C are differentially dysfunctional in autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Englisch
- Notes
-
Würzburg, Univ., Diss., 2005
- Keyword
-
Muskeldystrophie ; Lamine ; Molekulargenetik
Orthopädie
- Creator
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:20-opus-15360
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
15.08.2025, 7:38 AM CEST
Data provider
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Object type
- Hochschulschrift
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Impairment of Lamin A/C-Polycomb crosstalk as a possible epigenetic cause of Emery Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD)
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Funktionelle Wechselwirkungen in der Kernhülle : Lamin B-Rezeptor und Lamin A
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Lamin C2 : Lokalisation und potentielle Funktion dieses meiosespezifischen A-Typ-Lamins in Pachytänspermatozyten der Ratte
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Min nan lamin- Hand in Hand
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