GlyT2-Mutationen als zweithäufigste Ursache bei Hyperekplexie – Pathologischer Mechanismus der Mutation P429L
- Alternative title
-
GlyT2 mutations as second major cause of hyperekplexia – Pathogenic mechanism of the mutation P429L
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Würzburg, Universität Würzburg, Dissertation, 2019
- Classification
-
Medizin, Gesundheit
- Keyword
-
Glycin
Bewegungsstörung
Mutation
Proteintransport
Glycin
Proteintransport
Inhibitorische Synapse
Bewegungsstörung
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Würzburg
- (who)
-
Universität Würzburg
- (when)
-
2020
- Creator
-
Kitzenmaier, Alexandra
- Contributor
-
Villmann, Carmen
Wischmeyer, Erhard
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:20-opus-202574
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
14.08.2025, 10:51 AM CEST
Data provider
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Associated
- Kitzenmaier, Alexandra
- Villmann, Carmen
- Wischmeyer, Erhard
- Universität Würzburg
Time of origin
- 2020
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