Hochschulschrift
Totalsynthese von Cruentaren A und Analoga : Entwicklung neuer Molybdän-Nitrido-Katalysatoren für die Alkinmetathese
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Dortmund, Techn. Univ., Diss., 2009
- Klassifikation
-
Chemie
- Urheber
- Handle
-
2003/26189
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:290-2003/26189-3
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:50 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Totalsynthese von Jaspakinolid und Analoga
Totalsynthese von Apicularen A sowie strukturmodifizierter Analoga
Struktur und Eigenschaften getragener Molybdän-Kalium-Katalysatoren
Totalsynthese von Argyrin A und Analoga sowie Totalsynthese von Corrallopyronin A und Myxopyronin B
Totalsynthese von Anti-HIV-aktiven Mniopetalen und strukturellen Analoga
Totalsynthese von Biphenomycin B und Konformationsanalyse von Biphenomycin-Analoga
Untersuchungen zur Totalsynthese von im Chinolin-Teil variierten Camptothecin-Analoga
Totalsynthese von seco-Duocarmycin SA und Analoga im Rahmen einer gezielten Tumortherapie
Studien zur Totalsynthese von Mumbaistatin und strukturellen Analoga als potentielle Antidiabetes-Wirkstoffe
Enantioselektive Totalsynthese und biologische Evaluierung des Protein-Phosphatase-2A-Inhibitors Cytostatin und Analoga
Totalsynthese von Amphidinolid V und Analoga sowie Studien zur homogenen Gold(I)-Katalyse
Enantioselektive Totalsynthese und biologische Evaluierung des Protein-Phosphatase-2A-Inhibitors Cytostatin und Analoga
Totalsynthese von Jaspakinolid und Analoga
Totalsynthese von Apicularen A sowie strukturmodifizierter Analoga
Struktur und Eigenschaften getragener Molybdän-Kalium-Katalysatoren
Totalsynthese von Argyrin A und Analoga sowie Totalsynthese von Corrallopyronin A und Myxopyronin B
Totalsynthese von Anti-HIV-aktiven Mniopetalen und strukturellen Analoga
Totalsynthese von Biphenomycin B und Konformationsanalyse von Biphenomycin-Analoga
Untersuchungen zur Totalsynthese von im Chinolin-Teil variierten Camptothecin-Analoga
Totalsynthese von seco-Duocarmycin SA und Analoga im Rahmen einer gezielten Tumortherapie
Studien zur Totalsynthese von Mumbaistatin und strukturellen Analoga als potentielle Antidiabetes-Wirkstoffe
Enantioselektive Totalsynthese und biologische Evaluierung des Protein-Phosphatase-2A-Inhibitors Cytostatin und Analoga
Totalsynthese von Amphidinolid V und Analoga sowie Studien zur homogenen Gold(I)-Katalyse
Enantioselektive Totalsynthese und biologische Evaluierung des Protein-Phosphatase-2A-Inhibitors Cytostatin und Analoga
Totalsynthese von Jaspakinolid und Analoga
Totalsynthese von Apicularen A sowie strukturmodifizierter Analoga
Struktur und Eigenschaften getragener Molybdän-Kalium-Katalysatoren
Totalsynthese von Argyrin A und Analoga sowie Totalsynthese von Corrallopyronin A und Myxopyronin B
Totalsynthese von Anti-HIV-aktiven Mniopetalen und strukturellen Analoga
Totalsynthese von Biphenomycin B und Konformationsanalyse von Biphenomycin-Analoga
Untersuchungen zur Totalsynthese von im Chinolin-Teil variierten Camptothecin-Analoga
Totalsynthese von seco-Duocarmycin SA und Analoga im Rahmen einer gezielten Tumortherapie
Studien zur Totalsynthese von Mumbaistatin und strukturellen Analoga als potentielle Antidiabetes-Wirkstoffe
Enantioselektive Totalsynthese und biologische Evaluierung des Protein-Phosphatase-2A-Inhibitors Cytostatin und Analoga
Totalsynthese von Amphidinolid V und Analoga sowie Studien zur homogenen Gold(I)-Katalyse