Arylative Intramolecular Allylation of Ketones with 1,3‐Enynes Enabled by Catalytic Alkenyl‐to‐Allyl 1,4‐Rhodium (I) Migration
Abstract: Alkenyl‐to‐allyl 1,4‐rhodium (I) migration enables the generation of nucleophilic allylrhodium (I) species by remote C−H activation. This new mode of reactivity was employed in the diastereoselective reaction of arylboron reagents with substrates containing a 1,3‐enyne tethered to a ketone, to give products containing three contiguous stereocenters. The products can be obtained in high enantioselectivities using a chiral sulfur‐alkene ligand.
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Erschienen in
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Arylative Intramolecular Allylation of Ketones with 1,3‐Enynes Enabled by Catalytic Alkenyl‐to‐Allyl 1,4‐Rhodium (I) Migration ; volume:56 ; number:25 ; year:2017 ; pages:7227-7232 ; extent:6
Angewandte Chemie / International edition. International edition ; 56, Heft 25 (2017), 7227-7232 (gesamt 6)
- Urheber
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Partridge, Benjamin M.
Callingham, Michael
Lewis, William
Lam, Hon Wai
- DOI
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10.1002/anie.201703155
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2022091307343240609990
- Rechteinformation
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Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
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15.08.2025, 07:32 MESZ
Datenpartner
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Beteiligte
- Partridge, Benjamin M.
- Callingham, Michael
- Lewis, William
- Lam, Hon Wai