Hochschulschrift
Entwicklung biologisch aktiver Canthine und Benzo[a]carbazole
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
München, Ludwig-Maximilians-Universität, Dissertation, 2016
- Klassifikation
-
Chemie
- Schlagwort
-
Chemische Synthese
Analoga
Anthracycline
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
München
- (wer)
-
Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität
- (wann)
-
2016
- Urheber
-
Tremmel, Tim
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Bracher, Franz
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:19-194903
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:43 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Tremmel, Tim
- Bracher, Franz
- Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität
Entstanden
- 2016
Ähnliche Objekte (12)
![Neue potentielle biologisch aktive Benzo-2,1,3-thiadiazole [Benzo-thiadiazole]](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Neue potentielle biologisch aktive Benzo-2,1,3-thiadiazole [Benzo-thiadiazole]
Synthese und biologische Charakterisierung neuer Antiöstrogene vom 2-Phenylindol-, -benzo[b]furan- und -benzo[b]thiophentyp
Benzo-bi- und [Benzo-]tri-pyrone
Über Benzo-pyrone und Furo-benzo-pyrone
Entwicklung von Benzo(b)carbazolchinonen als Zytostatika
Substituierte Tetraoxy-benzo-1,4-chinone [Tetraoxy-benzo-chinone]
Entwicklung von Verfahren zur Bestimmung von Benzo(α)pyren [Benzo(alpha)pyren] und dessen hydroxylierten Metaboliten in Umweltproben und biologischen Flüssigkeiten durch HPLC mit amperometrischer Detektion
Biologisch aktive Heterozyklen
Neue Benzo-kondensierte Kronenether
Entwicklung nanopartikulärer Arzneiformen für biologisch aktive sekundäre Pflanzeninhaltsstoffe
Synthese und Circulardichroismus von optisch aktiven 2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo(ij)chinolizin-Derivaten [Tetrahydro-HH-benzo-ij-chinolizin-Derivaten]
Entwicklung photokatalytischer aerober oxidativer Transformationen mit Benzo- und Anthrachinonderivaten
Neue potentielle biologisch aktive Benzo-2,1,3-thiadiazole [Benzo-thiadiazole]
Synthese und biologische Charakterisierung neuer Antiöstrogene vom 2-Phenylindol-, -benzo[b]furan- und -benzo[b]thiophentyp
Benzo-bi- und [Benzo-]tri-pyrone
Über Benzo-pyrone und Furo-benzo-pyrone
Entwicklung von Benzo(b)carbazolchinonen als Zytostatika
Substituierte Tetraoxy-benzo-1,4-chinone [Tetraoxy-benzo-chinone]
Entwicklung von Verfahren zur Bestimmung von Benzo(α)pyren [Benzo(alpha)pyren] und dessen hydroxylierten Metaboliten in Umweltproben und biologischen Flüssigkeiten durch HPLC mit amperometrischer Detektion
Biologisch aktive Heterozyklen
Neue Benzo-kondensierte Kronenether
Entwicklung nanopartikulärer Arzneiformen für biologisch aktive sekundäre Pflanzeninhaltsstoffe
Synthese und Circulardichroismus von optisch aktiven 2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo(ij)chinolizin-Derivaten [Tetrahydro-HH-benzo-ij-chinolizin-Derivaten]
Entwicklung photokatalytischer aerober oxidativer Transformationen mit Benzo- und Anthrachinonderivaten
Neue potentielle biologisch aktive Benzo-2,1,3-thiadiazole [Benzo-thiadiazole]
Synthese und biologische Charakterisierung neuer Antiöstrogene vom 2-Phenylindol-, -benzo[b]furan- und -benzo[b]thiophentyp
Benzo-bi- und [Benzo-]tri-pyrone
Über Benzo-pyrone und Furo-benzo-pyrone
Entwicklung von Benzo(b)carbazolchinonen als Zytostatika
Substituierte Tetraoxy-benzo-1,4-chinone [Tetraoxy-benzo-chinone]
Entwicklung von Verfahren zur Bestimmung von Benzo(α)pyren [Benzo(alpha)pyren] und dessen hydroxylierten Metaboliten in Umweltproben und biologischen Flüssigkeiten durch HPLC mit amperometrischer Detektion
Biologisch aktive Heterozyklen
Neue Benzo-kondensierte Kronenether
Entwicklung nanopartikulärer Arzneiformen für biologisch aktive sekundäre Pflanzeninhaltsstoffe
Synthese und Circulardichroismus von optisch aktiven 2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo(ij)chinolizin-Derivaten [Tetrahydro-HH-benzo-ij-chinolizin-Derivaten]