Hochschulschrift
Genotyp- Phänotyp- Korrelation bei X- chromosomaler juveniler Retinoschisis
- Weitere Titel
-
Genotype- phenotype correlation in X- linked juvenile retinoschisis
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Gießen, Justus-Liebig-Universität, Diss., 2011
- Schlagwort
-
Retinoschisis
Müllersche Stützzelle
Netzhaut
Phänotyp
X-Chromosom
Geschlechtschromosom
Chromosom
Nervenzelle
Macula
Augenheilkunde
Augenkrankheit
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Gießen
- (wer)
-
Universitätsbibliothek
- (wann)
-
2011
- Urheber
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:26-opus-82751
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
18.08.20252025, 00:44 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Schmeißer, Julia Maria
- Universitätsbibliothek
Entstanden
- 2011
Ähnliche Objekte (12)
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei X-chromosomaler juveniler Retinoschisis
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Jungen mit X-chromosomaler hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Osteogenesis imperfecta
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim antenatalen Bartter-Syndrom
Genotyp - Phänotyp - Korrelation bei sekundärer hypertropher Kardiomyopathie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei familiärer adenomatöser Polyposis
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom
Alport-Syndrom : Phänotyp und Phänotyp-Genotyp-Korrelation anhand einer elektronischen Datenbank
Genetik von Karzinomen des Respirationstraktes : Korrelation Genotyp, Phänotyp
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei X-chromosomaler juveniler Retinoschisis
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Jungen mit X-chromosomaler hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Osteogenesis imperfecta
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim antenatalen Bartter-Syndrom
Genotyp - Phänotyp - Korrelation bei sekundärer hypertropher Kardiomyopathie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei familiärer adenomatöser Polyposis
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom
Alport-Syndrom : Phänotyp und Phänotyp-Genotyp-Korrelation anhand einer elektronischen Datenbank
Genetik von Karzinomen des Respirationstraktes : Korrelation Genotyp, Phänotyp
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei X-chromosomaler juveniler Retinoschisis
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Jungen mit X-chromosomaler hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Osteogenesis imperfecta
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim antenatalen Bartter-Syndrom
Genotyp - Phänotyp - Korrelation bei sekundärer hypertropher Kardiomyopathie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei familiärer adenomatöser Polyposis
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom
Alport-Syndrom : Phänotyp und Phänotyp-Genotyp-Korrelation anhand einer elektronischen Datenbank