Hochschulschrift
Synthese von monoamino-funktionalisierten alkylierten Cyclodextrinen und kovalente Bindung an Kieselgel sowie Beiträge zur Hochdruckflüssigchromatographie
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
170 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Hamburg, Univ., Diss., 1994
- Schlagwort
-
Cyclodextrine
Aminogruppe
Alkenylierung
Kieselgele
Atombindung
HPLC
- Urheber
-
Lungwitz, Carsten
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:27 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Lungwitz, Carsten
Ähnliche Objekte (12)
Synthese von Biokonjugaten und deren kovalente Bindung an Polymeroberflächen
Selbstorganisation von Chinodimethanen über kovalente Bindungen : Synthese von hochverzweigten Makrocyclen
Synthese kupplungsfähiger Lysolecithin-Analoga und deren kovalente Bindung an Rinderserumalbumin
Metabolismus und kovalente Bindung von Paracetamol in Mäuseleber
Kovalente Bindung von Trichloressigsäure nach Tetrachloräthyleninhalation in Rattenlebern
Nicht-kovalente und kovalente Bindungen von Bence-Jones-Proteinen und deren Koelution mit anderen Proteinen
Synthese und kovalente Bindung suraminanaloger Verbindungen an Sepharose : potentielle Sorbentien zur affinitätschromatographischen Trennung von Wachstumsfaktoren
Kovalente und nicht-kovalente Funktionalisierung von Graphen mit Polymerbürsten
α-funktionalisierte [Alpha-funktionalisierte] Diarylmethylradikale : Synthesen, Rekombinationsverhalten und Reaktionen
Chirale, funktionalisierte Triblattane : Synthesen, Anwendungen
Diastereoselektive Synthesen mit funktionalisierten Allylboronsäureestern
Synthese von Guanosinnukleotidanaloga : Zustandskontrolle kleiner G-Proteine durch kovalente Modifikation
Synthese von Biokonjugaten und deren kovalente Bindung an Polymeroberflächen
Selbstorganisation von Chinodimethanen über kovalente Bindungen : Synthese von hochverzweigten Makrocyclen
Synthese kupplungsfähiger Lysolecithin-Analoga und deren kovalente Bindung an Rinderserumalbumin
Metabolismus und kovalente Bindung von Paracetamol in Mäuseleber
Kovalente Bindung von Trichloressigsäure nach Tetrachloräthyleninhalation in Rattenlebern
Nicht-kovalente und kovalente Bindungen von Bence-Jones-Proteinen und deren Koelution mit anderen Proteinen
Synthese und kovalente Bindung suraminanaloger Verbindungen an Sepharose : potentielle Sorbentien zur affinitätschromatographischen Trennung von Wachstumsfaktoren
Kovalente und nicht-kovalente Funktionalisierung von Graphen mit Polymerbürsten
α-funktionalisierte [Alpha-funktionalisierte] Diarylmethylradikale : Synthesen, Rekombinationsverhalten und Reaktionen
Chirale, funktionalisierte Triblattane : Synthesen, Anwendungen
Diastereoselektive Synthesen mit funktionalisierten Allylboronsäureestern
Synthese von Guanosinnukleotidanaloga : Zustandskontrolle kleiner G-Proteine durch kovalente Modifikation
Synthese von Biokonjugaten und deren kovalente Bindung an Polymeroberflächen
Selbstorganisation von Chinodimethanen über kovalente Bindungen : Synthese von hochverzweigten Makrocyclen
Synthese kupplungsfähiger Lysolecithin-Analoga und deren kovalente Bindung an Rinderserumalbumin
Metabolismus und kovalente Bindung von Paracetamol in Mäuseleber
Kovalente Bindung von Trichloressigsäure nach Tetrachloräthyleninhalation in Rattenlebern
Nicht-kovalente und kovalente Bindungen von Bence-Jones-Proteinen und deren Koelution mit anderen Proteinen
Synthese und kovalente Bindung suraminanaloger Verbindungen an Sepharose : potentielle Sorbentien zur affinitätschromatographischen Trennung von Wachstumsfaktoren
Kovalente und nicht-kovalente Funktionalisierung von Graphen mit Polymerbürsten
α-funktionalisierte [Alpha-funktionalisierte] Diarylmethylradikale : Synthesen, Rekombinationsverhalten und Reaktionen
Chirale, funktionalisierte Triblattane : Synthesen, Anwendungen
Diastereoselektive Synthesen mit funktionalisierten Allylboronsäureestern