Hochschulschrift
Identifizierung und Charakterisierung von neuen Kandidatengenen bei hereditären Skelettmuskelerkrankungen mit kardialer Beteiligung
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
München, Ludwig-Maximilians-Universität, Diss., 2014
- Schlagwort
-
Skelettmuskel
Krankheit
Muskelkrankheit
Herzmuskelkrankheit
Patient
Kandidat
Genanalyse
Beteiligung
Kardiovaskuläre Krankheit
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
München
- (wer)
-
Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität
- (wann)
-
2014
- Urheber
-
Schuberth, Madeleine
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Krause, Sabine
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:19-172765
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:45 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Schuberth, Madeleine
- Krause, Sabine
- Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität
Entstanden
- 2014
Ähnliche Objekte (12)
Identifizierung und Charakterisierung von neuen Kandidatengenen bei hereditären Skelettmuskelerkrankungen mit kardialer Beteiligung
Molekulargenetische Analyse und funktionelle Charakterisierung von Kandidatengenen bei hereditären Einschlusskörpermyopathien
Molekulargenetische Analyse und funktionelle Charakterisierung von Kandidatengenen bei hereditären Einschlusskörpermyopathien
Identifizierung und molekulargenetische Charakterisierung von Kandidatengenen der Wilmstumorgenese
Brachyzephalie beim Hund: Identifizierung von Kandidatengenen
Identifizierung, Klonierung und Charakterisierung von Kandidatengenen mit einer potentiellen Atherosklerose-Assoziation
Identifizierung und genomische Charakterisierung von Kandidatengenen für Stoffwechsel- und Gesundheitsmerkmale des Milchrindes
Identifizierung und genomische Charakterisierung von Kandidatengenen für Stoffwechsel- und Gesundheitsmerkmale des Milchrindes
Detektion chromosomaler Kopienzahlveränderungen bei Patienten mit Intelligenzminderung zur Identifizierung und Charakterisierung von Kandidatengenen
Detektion chromosomaler Kopienzahlveränderungen bei Patienten mit Intelligenzminderung zur Identifizierung und Charakterisierung von Kandidatengenen
Zur Wertigkeit kardialer autonomer Funktionsstörungen bei hereditären motorisch-sensiblen Neuropathien (HMSN)
Software-gestützte Identifizierung und Priorisierung von Kandidatengenen seltener Erkrankungen
Identifizierung und Charakterisierung von neuen Kandidatengenen bei hereditären Skelettmuskelerkrankungen mit kardialer Beteiligung
Molekulargenetische Analyse und funktionelle Charakterisierung von Kandidatengenen bei hereditären Einschlusskörpermyopathien
Molekulargenetische Analyse und funktionelle Charakterisierung von Kandidatengenen bei hereditären Einschlusskörpermyopathien
Identifizierung und molekulargenetische Charakterisierung von Kandidatengenen der Wilmstumorgenese
Brachyzephalie beim Hund: Identifizierung von Kandidatengenen
Identifizierung, Klonierung und Charakterisierung von Kandidatengenen mit einer potentiellen Atherosklerose-Assoziation
Identifizierung und genomische Charakterisierung von Kandidatengenen für Stoffwechsel- und Gesundheitsmerkmale des Milchrindes
Identifizierung und genomische Charakterisierung von Kandidatengenen für Stoffwechsel- und Gesundheitsmerkmale des Milchrindes
Detektion chromosomaler Kopienzahlveränderungen bei Patienten mit Intelligenzminderung zur Identifizierung und Charakterisierung von Kandidatengenen
Detektion chromosomaler Kopienzahlveränderungen bei Patienten mit Intelligenzminderung zur Identifizierung und Charakterisierung von Kandidatengenen
Zur Wertigkeit kardialer autonomer Funktionsstörungen bei hereditären motorisch-sensiblen Neuropathien (HMSN)
Software-gestützte Identifizierung und Priorisierung von Kandidatengenen seltener Erkrankungen
Identifizierung und Charakterisierung von neuen Kandidatengenen bei hereditären Skelettmuskelerkrankungen mit kardialer Beteiligung
Molekulargenetische Analyse und funktionelle Charakterisierung von Kandidatengenen bei hereditären Einschlusskörpermyopathien
Molekulargenetische Analyse und funktionelle Charakterisierung von Kandidatengenen bei hereditären Einschlusskörpermyopathien
Identifizierung und molekulargenetische Charakterisierung von Kandidatengenen der Wilmstumorgenese
Brachyzephalie beim Hund: Identifizierung von Kandidatengenen
Identifizierung, Klonierung und Charakterisierung von Kandidatengenen mit einer potentiellen Atherosklerose-Assoziation
Identifizierung und genomische Charakterisierung von Kandidatengenen für Stoffwechsel- und Gesundheitsmerkmale des Milchrindes
Identifizierung und genomische Charakterisierung von Kandidatengenen für Stoffwechsel- und Gesundheitsmerkmale des Milchrindes
Detektion chromosomaler Kopienzahlveränderungen bei Patienten mit Intelligenzminderung zur Identifizierung und Charakterisierung von Kandidatengenen
Detektion chromosomaler Kopienzahlveränderungen bei Patienten mit Intelligenzminderung zur Identifizierung und Charakterisierung von Kandidatengenen
Zur Wertigkeit kardialer autonomer Funktionsstörungen bei hereditären motorisch-sensiblen Neuropathien (HMSN)