- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Wuppertal, Universität Wuppertal, Dissertation, 2016
- Classification
-
Chemie
- Keyword
-
Polyelektrolyt
Fluoren
Thiophen
Chemische Synthese
Bunte-Salze
Alkalität
Diblockcopolymere
Polymere
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Wuppertal
- (who)
-
Universitätsbibliothek Wuppertal
- (when)
-
2016
- Creator
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:468-20160808-111112-6
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:54 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Kraft, Mario
- Universitätsbibliothek Wuppertal
Time of origin
- 2016
Other Objects (12)
Thiophen-basierte konjugierte Polymere für optoelektronische Anwendungen
Oligomere Modellsysteme elektrisch leitfähiger Copolymere auf Basis von Pyrrol und Thiophen
Oligomere Modellsysteme elektrisch leitfähiger Copolymere auf der Basis von Pyrrol und Thiophen
Physiologische und biochemische Untersuchungen zum Abbau von Thiophen-2-carbonsäure und Thiophen-2-essigsäure
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Über 3 [Drei]-Hydroxy-thiophen-carbonsäuren-<2>, 3-Hydroxy-thiophene und Bis-(thiophen-<2>)-indigos
Neuartige Thiophen-basierte Azaacene mit Diradikalcharakter
Über Umsetzungen von Thiophen-α-thiolen
Das Exziton in π-konjugierten [pi-konjugierten] Polymeren
Optoelektronische Eigenschaften von π-konjugierten [pi-konjugierten] Polymeren
Neuartige Thiophen-basierte Materialien für optoelektronische Anwendungen
Thiophen-basierte konjugierte Polymere für optoelektronische Anwendungen
Oligomere Modellsysteme elektrisch leitfähiger Copolymere auf Basis von Pyrrol und Thiophen
Oligomere Modellsysteme elektrisch leitfähiger Copolymere auf der Basis von Pyrrol und Thiophen
Physiologische und biochemische Untersuchungen zum Abbau von Thiophen-2-carbonsäure und Thiophen-2-essigsäure
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Über 3 [Drei]-Hydroxy-thiophen-carbonsäuren-<2>, 3-Hydroxy-thiophene und Bis-(thiophen-<2>)-indigos
Neuartige Thiophen-basierte Azaacene mit Diradikalcharakter
Über Umsetzungen von Thiophen-α-thiolen
Das Exziton in π-konjugierten [pi-konjugierten] Polymeren
Optoelektronische Eigenschaften von π-konjugierten [pi-konjugierten] Polymeren
Neuartige Thiophen-basierte Materialien für optoelektronische Anwendungen
Thiophen-basierte konjugierte Polymere für optoelektronische Anwendungen
Oligomere Modellsysteme elektrisch leitfähiger Copolymere auf Basis von Pyrrol und Thiophen
Oligomere Modellsysteme elektrisch leitfähiger Copolymere auf der Basis von Pyrrol und Thiophen
Physiologische und biochemische Untersuchungen zum Abbau von Thiophen-2-carbonsäure und Thiophen-2-essigsäure
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Über 3 [Drei]-Hydroxy-thiophen-carbonsäuren-<2>, 3-Hydroxy-thiophene und Bis-(thiophen-<2>)-indigos
Neuartige Thiophen-basierte Azaacene mit Diradikalcharakter
Über Umsetzungen von Thiophen-α-thiolen
Das Exziton in π-konjugierten [pi-konjugierten] Polymeren
Optoelektronische Eigenschaften von π-konjugierten [pi-konjugierten] Polymeren