Orientierungsphänomene bei der Cycloaddition aliphatischer und aromatischer Nitriloxide an α,β-ungesättigte Carbonester
- Sprache
-
Deutsch
- Identifier
-
1102809616
Thema
Nitriloxide; Karbon; Addukt; Knallsäure; Dipol; Isomer; Additionsreaktion; Chemie; Proton; Organische Chemie
Beteiligte Personen und Organisationen
Christl, Manfred
Huisgen, R.
Huisgen, R.
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:57 MEZ
Beteiligte
- Christl, Manfred
- Huisgen, R.
Ähnliche Objekte (12)
Reaktionen der Knallsäure mit ungesättigten Verbindungen
Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie
Zur Anlagerung des Benzonitriloxids an α,β-ungesättigte Carbonsäureester
Cycloaddition an Benzvalen
7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische Äquilibrierung der exo/endo-Isomeren
Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octans
Relative Dipolarophilen-Aktivitäten bei Cycloadditionen des Benzonitriloxids
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.02,4.03,5]non-7-enen
Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan
1,3-Dipolare Cycloadditionen der Knallsäure
Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien
Reaktionen der Knallsäure mit ungesättigten Verbindungen
Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie
Zur Anlagerung des Benzonitriloxids an α,β-ungesättigte Carbonsäureester
Cycloaddition an Benzvalen
7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische Äquilibrierung der exo/endo-Isomeren
Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octans
Relative Dipolarophilen-Aktivitäten bei Cycloadditionen des Benzonitriloxids
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.02,4.03,5]non-7-enen
Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan
1,3-Dipolare Cycloadditionen der Knallsäure
Freisetzung und Abfangreaktionen von 1-Oxa-2,3-cyclohexadien
Reaktionen der Knallsäure mit ungesättigten Verbindungen
Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie
Zur Anlagerung des Benzonitriloxids an α,β-ungesättigte Carbonsäureester
Cycloaddition an Benzvalen
7-Arylbicyclo[4.2.0]oct-1-ene - Synthese durch [2+2]-Cycloadditionen von 1,2-Cyclohexadien sowie 1-Methyl-1,2-cyclohexadien und thermische Äquilibrierung der exo/endo-Isomeren
Einige Reaktionen des 8,8-Dibromtetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octans
Relative Dipolarophilen-Aktivitäten bei Cycloadditionen des Benzonitriloxids
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.02,4.03,5]non-7-enen
Neue Isomere des Cycloheptatriens: Tricyclo[4.1.0.0^(2,7)]hept-3-en und Tetracyclo[4.1.0.0^(2,4).0^(3,5)]heptan
1,3-Dipolare Cycloadditionen der Knallsäure