scSNV-seq: high-throughput phenotyping of single nucleotide variants by coupled single-cell genotyping and transcriptomics
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
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1 Online-Ressource.
- Sprache
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Englisch
- Erschienen in
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scSNV-seq: high-throughput phenotyping of single nucleotide variants by coupled single-cell genotyping and transcriptomics ; volume:25 ; number:1 ; day:15 ; month:1 ; year:2024 ; pages:1-15 ; date:12.2024
Genome biology ; 25, Heft 1 (15.1.2024), 1-15, 12.2024
- Urheber
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Cooper, Sarah E.
Coelho, Matthew A.
Strauss, Magdalena E.
Gontarczyk, Aleksander M.
Wu, Qianxin
Garnett, Mathew J.
Marioni, John C.
Bassett, Andrew R.
- Beteiligte Personen und Organisationen
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SpringerLink (Online service)
- DOI
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10.1186/s13059-024-03169-y
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2024032621301792670614
- Rechteinformation
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Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
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14.08.2025, 11:02 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Cooper, Sarah E.
- Coelho, Matthew A.
- Strauss, Magdalena E.
- Gontarczyk, Aleksander M.
- Wu, Qianxin
- Garnett, Mathew J.
- Marioni, John C.
- Bassett, Andrew R.
- SpringerLink (Online service)