scSNV-seq: high-throughput phenotyping of single nucleotide variants by coupled single-cell genotyping and transcriptomics

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
1 Online-Ressource.
Sprache
Englisch

Erschienen in
scSNV-seq: high-throughput phenotyping of single nucleotide variants by coupled single-cell genotyping and transcriptomics ; volume:25 ; number:1 ; day:15 ; month:1 ; year:2024 ; pages:1-15 ; date:12.2024
Genome biology ; 25, Heft 1 (15.1.2024), 1-15, 12.2024

Urheber
Cooper, Sarah E.
Coelho, Matthew A.
Strauss, Magdalena E.
Gontarczyk, Aleksander M.
Wu, Qianxin
Garnett, Mathew J.
Marioni, John C.
Bassett, Andrew R.
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s13059-024-03169-y
URN
urn:nbn:de:101:1-2024032621301792670614
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 11:02 MESZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Beteiligte

  • Cooper, Sarah E.
  • Coelho, Matthew A.
  • Strauss, Magdalena E.
  • Gontarczyk, Aleksander M.
  • Wu, Qianxin
  • Garnett, Mathew J.
  • Marioni, John C.
  • Bassett, Andrew R.
  • SpringerLink (Online service)

Ähnliche Objekte (12)