Biochemical and mutational analyses of HEXA in a cohort of Egyptian patients with infantile Tay-Sachs disease. Expansion of the mutation spectrum

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Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
1 Online-Ressource.
Sprache
Englisch

Erschienen in
Biochemical and mutational analyses of HEXA in a cohort of Egyptian patients with infantile Tay-Sachs disease. Expansion of the mutation spectrum ; volume:18 ; number:1 ; day:13 ; month:3 ; year:2023 ; pages:1-9 ; date:12.2023
Orphanet journal of rare diseases ; 18, Heft 1 (13.3.2023), 1-9, 12.2023

Urheber
Ibrahim, Doaa M. A.
Ali, Ola S. M.
Nasr, Hala
Fateen, Ekram
AbdelAleem, Alice
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s13023-023-02637-1
URN
urn:nbn:de:101:1-2407260730589.734666907477
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 11:01 MESZ

Datenpartner

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Beteiligte

  • Ibrahim, Doaa M. A.
  • Ali, Ola S. M.
  • Nasr, Hala
  • Fateen, Ekram
  • AbdelAleem, Alice
  • SpringerLink (Online service)

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