Mutations in zinc finger 407 [ZNF407] cause a unique autosomal recessive cognitive impairment syndrome

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1750-1172
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Mutations in zinc finger 407 [ZNF407] cause a unique autosomal recessive cognitive impairment syndrome ; volume:9 ; number:1 ; day:7 ; month:6 ; year:2014 ; pages:1-8 ; date:12.2014
Orphanet journal of rare diseases ; 9, Heft 1 (7.6.2014), 1-8, 12.2014

Urheber
Kambouris, Marios
Beteiligte Personen und Organisationen
Maroun, Rachid C.
Ben-Omran, Tawfeg
Al-Sarraj, Yasser
Errafii, Khaoula
Ali, Rehab
Boulos, Hala
Curmi, Patrick A.
El-Shanti, Hatem
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/1750-1172-9-80
URN
urn:nbn:de:1111-2016050125492
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:57 MESZ

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Beteiligte

  • Kambouris, Marios
  • Maroun, Rachid C.
  • Ben-Omran, Tawfeg
  • Al-Sarraj, Yasser
  • Errafii, Khaoula
  • Ali, Rehab
  • Boulos, Hala
  • Curmi, Patrick A.
  • El-Shanti, Hatem
  • SpringerLink (Online service)

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