Der MAD-Mangel : biochemische und molekulargenetische Aspekte des Myoadenylatdesamisase-Mangels
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783926098023
3926098023
- Maße
-
24 cm
- Umfang
-
143 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Literaturverz. S. 129 - 142
- Schlagwort
-
Myoadenylat-Desaminase-Mangel
Molekulargenetik
Myoadenylat-Desaminase-Mangel
Biochemie
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
München
- (wer)
-
Medizinisch Wiss. Publ. Holzapfel
- (wann)
-
1994
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:16 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Gross, Manfred
- Medizinisch Wiss. Publ. Holzapfel
Entstanden
- 1994
Ähnliche Objekte (12)
Molekulargenetische und biochemische Charakterisierung des Fruktose-1,6-Bisphosphatase-Mangels
Hämolytische Anämien : biochemische und molekulargenetische Untersuchungen einer Familie mit Glucosephosphat-Isomerase-Mangel
Molekulargenetische Analyse des 21-Hydroxylase-Mangels
Biochemische und molekulargenetische Aspekte des Alterns
Molekulargenetische Untersuchung des hereditären Gerinnungsfaktor-XII-Mangels
Molekulargenetische Untersuchungen von Personen mit Adeninphosphoribosyltransferase-(APRT)-Mangel
Apolipoprotein-D-Mangel: klinische und biochemische Relevanz
Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase (HPRT) Mangel
Molekulargenetische Grundlagen bei Patienten mit Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-(HPRT) Mangel
Klinische, endokrinologische und molekulargenetische Befunde bei 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel [17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel]
Funktionelle und biochemische Untersuchungen neutrophiler Granulozyten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [Glucose-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel] und Glucosephosphat-Isomerase-Mangel
Erster Mangel. - Achter Mangel.
Molekulargenetische und biochemische Charakterisierung des Fruktose-1,6-Bisphosphatase-Mangels
Hämolytische Anämien : biochemische und molekulargenetische Untersuchungen einer Familie mit Glucosephosphat-Isomerase-Mangel
Molekulargenetische Analyse des 21-Hydroxylase-Mangels
Biochemische und molekulargenetische Aspekte des Alterns
Molekulargenetische Untersuchung des hereditären Gerinnungsfaktor-XII-Mangels
Molekulargenetische Untersuchungen von Personen mit Adeninphosphoribosyltransferase-(APRT)-Mangel
Apolipoprotein-D-Mangel: klinische und biochemische Relevanz
Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase (HPRT) Mangel
Molekulargenetische Grundlagen bei Patienten mit Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-(HPRT) Mangel
Klinische, endokrinologische und molekulargenetische Befunde bei 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel [17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel]
Funktionelle und biochemische Untersuchungen neutrophiler Granulozyten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [Glucose-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel] und Glucosephosphat-Isomerase-Mangel
Erster Mangel. - Achter Mangel.
Molekulargenetische und biochemische Charakterisierung des Fruktose-1,6-Bisphosphatase-Mangels
Hämolytische Anämien : biochemische und molekulargenetische Untersuchungen einer Familie mit Glucosephosphat-Isomerase-Mangel
Molekulargenetische Analyse des 21-Hydroxylase-Mangels
Biochemische und molekulargenetische Aspekte des Alterns
Molekulargenetische Untersuchung des hereditären Gerinnungsfaktor-XII-Mangels
Molekulargenetische Untersuchungen von Personen mit Adeninphosphoribosyltransferase-(APRT)-Mangel
Apolipoprotein-D-Mangel: klinische und biochemische Relevanz
Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase (HPRT) Mangel
Molekulargenetische Grundlagen bei Patienten mit Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-(HPRT) Mangel
Klinische, endokrinologische und molekulargenetische Befunde bei 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel [17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-3-Mangel]
Funktionelle und biochemische Untersuchungen neutrophiler Granulozyten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [Glucose-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel] und Glucosephosphat-Isomerase-Mangel