- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Englisch
- Bibliographic citation
-
In: Angewandte Chemie international edition 62 (2023), No. e202215244
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Stuttgart
- (who)
-
Universitätsbibliothek der Universität Stuttgart
- (when)
-
2022
- Creator
-
Merschel, Arne
Rottschäfer, Dennis
Neumann, Beate
Stammler, Hans‐Georg
Ringenberg, Mark R.
Gastel, Maurice van
Demirer, T. Ilgin
Andrada, Diego
Ghadwal, Rajendra
- DOI
-
10.18419/opus-13533
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:93-opus-ds-135523
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
14.08.2025, 10:51 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
- Merschel, Arne
- Rottschäfer, Dennis
- Neumann, Beate
- Stammler, Hans‐Georg
- Ringenberg, Mark R.
- Gastel, Maurice van
- Demirer, T. Ilgin
- Andrada, Diego
- Ghadwal, Rajendra
- Universitätsbibliothek der Universität Stuttgart
Time of origin
- 2022
Other Objects (12)
Crystalline Anions Based on Classical N‐Heterocyclic Carbenes
Non‐Kekulé meta ‐Quinodimethane Singlet Diradicals Based on Classical N‐Heterocyclic Carbenes
Maximale körperliche und kardio-zirkulatorische Leistungsfähigkeit und Muskelstoffwechsel bei Adipösen bei freiwilliger absoluter Nahrungskarenz und sportlicher Betätigung
N‐Heterocyclic Carbenes Carrying Weakly Coordinating Anions
N‐Heterocyclic Carbene Analogues of Wittig Hydrocarbon
N-Heterocyclic carbenes
Non‐Coordinated Phenolate Anions and Their Application in SF 6 Activation
Special topic N-heterocyclic carbenes
N-heterocyclic carbenes in organocatalysis
Non‐coordinated and Hydrogen Bonded Phenolate Anions as One‐Electron Reducing Agents
Synthesis and Reactivity of the First Isolated Hydrogen‐Bridged Silanol–Silanolate Anions
Generierung und Anwendung des Hydroxid‐Trihydrat‐Anions, (OH (OH 2) 3) −, stabilisiert durch ein schwach koordinierendes Kation
Crystalline Anions Based on Classical N‐Heterocyclic Carbenes
Non‐Kekulé meta ‐Quinodimethane Singlet Diradicals Based on Classical N‐Heterocyclic Carbenes
Maximale körperliche und kardio-zirkulatorische Leistungsfähigkeit und Muskelstoffwechsel bei Adipösen bei freiwilliger absoluter Nahrungskarenz und sportlicher Betätigung
N‐Heterocyclic Carbenes Carrying Weakly Coordinating Anions
N‐Heterocyclic Carbene Analogues of Wittig Hydrocarbon
N-Heterocyclic carbenes
Non‐Coordinated Phenolate Anions and Their Application in SF 6 Activation
Special topic N-heterocyclic carbenes
N-heterocyclic carbenes in organocatalysis
Non‐coordinated and Hydrogen Bonded Phenolate Anions as One‐Electron Reducing Agents
Synthesis and Reactivity of the First Isolated Hydrogen‐Bridged Silanol–Silanolate Anions
Generierung und Anwendung des Hydroxid‐Trihydrat‐Anions, (OH (OH 2) 3) −, stabilisiert durch ein schwach koordinierendes Kation
Crystalline Anions Based on Classical N‐Heterocyclic Carbenes
Non‐Kekulé meta ‐Quinodimethane Singlet Diradicals Based on Classical N‐Heterocyclic Carbenes
Maximale körperliche und kardio-zirkulatorische Leistungsfähigkeit und Muskelstoffwechsel bei Adipösen bei freiwilliger absoluter Nahrungskarenz und sportlicher Betätigung
N‐Heterocyclic Carbenes Carrying Weakly Coordinating Anions
N‐Heterocyclic Carbene Analogues of Wittig Hydrocarbon
N-Heterocyclic carbenes
Non‐Coordinated Phenolate Anions and Their Application in SF 6 Activation
Special topic N-heterocyclic carbenes
N-heterocyclic carbenes in organocatalysis
Non‐coordinated and Hydrogen Bonded Phenolate Anions as One‐Electron Reducing Agents
Synthesis and Reactivity of the First Isolated Hydrogen‐Bridged Silanol–Silanolate Anions