Hochschulschrift
Chromatographische Enantiomerentrennung von Arzneistoffen und strukturanalogen Verbindungen an Cellulosetriacetat
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
219 Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Münster (Westfalen), Univ., Diss., 1983 (Nicht f.d. Austausch)
- Schlagwort
-
Arzneimittel
Zelluloseazetat
Zellulosetriazetat
Arzneimittel
Cellulose
- Urheber
-
Fröhlingsdorf, Bernd
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:44 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Fröhlingsdorf, Bernd
Ähnliche Objekte (12)
Chromatographische Enantiomerentrennung von Muscaflavinester und Pyridylalaninderivaten an Kartoffelstärke
Enantiomerentrennung von Arzneistoffen durch Hochdruckflüssigkeitschromatographie an substituierten Kieselgelen
Chromatographische Racemattrennung unter besonderer Berücksichtigung von Arzneistoffen
Chromatographische Racemattrennung unter besonderer Berücksichtigung von Arzneistoffen
Chromatographische Racemattrennung von Arzneistoffen, Strukturanaloga und Modellverbindungen an Polyacrylamiden
Rotationsbehinderte Arylchinoline und -Chinazoline - Synthese, 1H-NMR [H-NMR] diastereomerer Assoziate, chromatographische Enantiomerentrennung und thermische Racemisierung
Neue (3)- [drei-], (4)- und (5)Helicene [Helicene]: Synthese, chromatographische Enantiomerentrennung, thermische Racemisierung und Elektronen-Donor-Eigenschaften
Chirales Erkennen mit Enzymen und Modellsystemen : Chromatographische Enantiomerentrennung, chemische und mikrobiologische Synthese von Glykolen und Oxiranen hoher Enantiomerenreinheit
Rotationsbehinderte Acrylsäure-Amide und -Thioamide - Synthese, chromatographische Enantiomerentrennung, thermische Racemisierung und 1H-NMR-spektroskopische [H-NMR-spektroskopische] Untersuchung
Chromatographische Racemattrennungen
Vergleichende chromatographische Racemattrennungen von Arzneistoffen und Strukturanaloga an optisch aktiven Polyacryl- und Polymethacrylamiden mit Cyclohexyl- und Phenylethyl-Seitenketten
Enantiomerentrennung chiraler Naturstoffe durch Komplexierungsgaschromatographie
Chromatographische Enantiomerentrennung von Muscaflavinester und Pyridylalaninderivaten an Kartoffelstärke
Enantiomerentrennung von Arzneistoffen durch Hochdruckflüssigkeitschromatographie an substituierten Kieselgelen
Chromatographische Racemattrennung unter besonderer Berücksichtigung von Arzneistoffen
Chromatographische Racemattrennung unter besonderer Berücksichtigung von Arzneistoffen
Chromatographische Racemattrennung von Arzneistoffen, Strukturanaloga und Modellverbindungen an Polyacrylamiden
Rotationsbehinderte Arylchinoline und -Chinazoline - Synthese, 1H-NMR [H-NMR] diastereomerer Assoziate, chromatographische Enantiomerentrennung und thermische Racemisierung
Neue (3)- [drei-], (4)- und (5)Helicene [Helicene]: Synthese, chromatographische Enantiomerentrennung, thermische Racemisierung und Elektronen-Donor-Eigenschaften
Chirales Erkennen mit Enzymen und Modellsystemen : Chromatographische Enantiomerentrennung, chemische und mikrobiologische Synthese von Glykolen und Oxiranen hoher Enantiomerenreinheit
Rotationsbehinderte Acrylsäure-Amide und -Thioamide - Synthese, chromatographische Enantiomerentrennung, thermische Racemisierung und 1H-NMR-spektroskopische [H-NMR-spektroskopische] Untersuchung
Chromatographische Racemattrennungen
Vergleichende chromatographische Racemattrennungen von Arzneistoffen und Strukturanaloga an optisch aktiven Polyacryl- und Polymethacrylamiden mit Cyclohexyl- und Phenylethyl-Seitenketten
Enantiomerentrennung chiraler Naturstoffe durch Komplexierungsgaschromatographie
Chromatographische Enantiomerentrennung von Muscaflavinester und Pyridylalaninderivaten an Kartoffelstärke
Enantiomerentrennung von Arzneistoffen durch Hochdruckflüssigkeitschromatographie an substituierten Kieselgelen
Chromatographische Racemattrennung unter besonderer Berücksichtigung von Arzneistoffen
Chromatographische Racemattrennung unter besonderer Berücksichtigung von Arzneistoffen
Chromatographische Racemattrennung von Arzneistoffen, Strukturanaloga und Modellverbindungen an Polyacrylamiden
Rotationsbehinderte Arylchinoline und -Chinazoline - Synthese, 1H-NMR [H-NMR] diastereomerer Assoziate, chromatographische Enantiomerentrennung und thermische Racemisierung
Neue (3)- [drei-], (4)- und (5)Helicene [Helicene]: Synthese, chromatographische Enantiomerentrennung, thermische Racemisierung und Elektronen-Donor-Eigenschaften
Chirales Erkennen mit Enzymen und Modellsystemen : Chromatographische Enantiomerentrennung, chemische und mikrobiologische Synthese von Glykolen und Oxiranen hoher Enantiomerenreinheit
Rotationsbehinderte Acrylsäure-Amide und -Thioamide - Synthese, chromatographische Enantiomerentrennung, thermische Racemisierung und 1H-NMR-spektroskopische [H-NMR-spektroskopische] Untersuchung
Chromatographische Racemattrennungen
Vergleichende chromatographische Racemattrennungen von Arzneistoffen und Strukturanaloga an optisch aktiven Polyacryl- und Polymethacrylamiden mit Cyclohexyl- und Phenylethyl-Seitenketten