Hochschulschrift
Expression und Regulation von BMPs im hepatozellulären Karzinom HCC : Wechselwirkung mit Proteinase-aktivierten Rezeptoren
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Jena, Friedrich-Schiller-Universität Jena, Diss., 2011
- Schlagwort
-
Krebs
Onkologie
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Jena
- (wer)
-
Thüringer Universitäts- und Landesbibliothek Jena
- (wann)
-
2011
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:27-20110420-083208-3
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:50 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Baumann, Tina
- Höffken, Klaus
- Settmacher, Utz
- Hommann, Merten
- Thüringer Universitäts- und Landesbibliothek Jena
Entstanden
- 2011
Ähnliche Objekte (12)
Sorafenib : Praxisempfehlungen für optimale Therapieerfolge beim hepatozellulären Karzinom (HCC)
Management des hepatozellulären Karzinoms (HCC)
Die Rolle der TGF-ß-aktivierten Kinase 1 im Hepatozellulären Karzinom
Charakterisierung eines Patientenkollektivs mit Zweitlinientherapie nach Erstlinientherapie mit Sorafenib beim fortgeschrittenen hepatozellulären Karzinom (HCC)
Charakterisierung von Zielgenexpressionsprofilen der p53-Familie und ihrer prognostischen Relevanz beim hepatozellulären Karzinom (HCC)
Kann der Erfolg der alleinigen transarteriellen Chemoembolisation (TACE) beim hepatozellulären Karzinom (HCC) abgeschätzt werden?
Genkopiezahlveränderungen im hepatozellulären Karzinom
Erythropoietinbildung beim hepatozellulären Karzinom
Proteinase-aktivierte Rezeptoren (PARs) im hepatozellulären Karzinom : PAR2 stimuliert die Migration von Leberkarzinomzellen über eine Aktivierung der Rezeptortyrosinkinase Met und von p42/p44-MAP-Kinasen
Prognostische Biomarker im hepatozellulären Karzinom
Differentielle Genexpressionsanalysen beim hepatozellulären Karzinom
Differenzierungsabhängige Expression des Proteinase-aktivierten Rezeptor 2
Sorafenib : Praxisempfehlungen für optimale Therapieerfolge beim hepatozellulären Karzinom (HCC)
Management des hepatozellulären Karzinoms (HCC)
Die Rolle der TGF-ß-aktivierten Kinase 1 im Hepatozellulären Karzinom
Charakterisierung eines Patientenkollektivs mit Zweitlinientherapie nach Erstlinientherapie mit Sorafenib beim fortgeschrittenen hepatozellulären Karzinom (HCC)
Charakterisierung von Zielgenexpressionsprofilen der p53-Familie und ihrer prognostischen Relevanz beim hepatozellulären Karzinom (HCC)
Kann der Erfolg der alleinigen transarteriellen Chemoembolisation (TACE) beim hepatozellulären Karzinom (HCC) abgeschätzt werden?
Genkopiezahlveränderungen im hepatozellulären Karzinom
Erythropoietinbildung beim hepatozellulären Karzinom
Proteinase-aktivierte Rezeptoren (PARs) im hepatozellulären Karzinom : PAR2 stimuliert die Migration von Leberkarzinomzellen über eine Aktivierung der Rezeptortyrosinkinase Met und von p42/p44-MAP-Kinasen
Prognostische Biomarker im hepatozellulären Karzinom
Differentielle Genexpressionsanalysen beim hepatozellulären Karzinom
Differenzierungsabhängige Expression des Proteinase-aktivierten Rezeptor 2
Sorafenib : Praxisempfehlungen für optimale Therapieerfolge beim hepatozellulären Karzinom (HCC)
Management des hepatozellulären Karzinoms (HCC)
Die Rolle der TGF-ß-aktivierten Kinase 1 im Hepatozellulären Karzinom
Charakterisierung eines Patientenkollektivs mit Zweitlinientherapie nach Erstlinientherapie mit Sorafenib beim fortgeschrittenen hepatozellulären Karzinom (HCC)
Charakterisierung von Zielgenexpressionsprofilen der p53-Familie und ihrer prognostischen Relevanz beim hepatozellulären Karzinom (HCC)
Kann der Erfolg der alleinigen transarteriellen Chemoembolisation (TACE) beim hepatozellulären Karzinom (HCC) abgeschätzt werden?
Genkopiezahlveränderungen im hepatozellulären Karzinom
Erythropoietinbildung beim hepatozellulären Karzinom
Proteinase-aktivierte Rezeptoren (PARs) im hepatozellulären Karzinom : PAR2 stimuliert die Migration von Leberkarzinomzellen über eine Aktivierung der Rezeptortyrosinkinase Met und von p42/p44-MAP-Kinasen
Prognostische Biomarker im hepatozellulären Karzinom
Differentielle Genexpressionsanalysen beim hepatozellulären Karzinom