Hochschulschrift
Indirekte Genotypdiagnostik der Muskeldystrophie Duchenne - Heterozygoten-Erkennung und pränatale Diagnose mit molekularbiologischen Methoden
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
133, [30] Bl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Würzburg, Univ., Habil.-Schr., 1987
- Creator
-
Müller-Migl, Clemens Rainer
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 11:58 AM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Müller-Migl, Clemens Rainer
Other Objects (12)
Indirekte Heterozygotendiagnostik für die Muskeldystrophie vom Typ Duchenne
Muskeldystrophie Duchenne in der Praxis
Risikoberechnung bei der Muskeldystrophie Duchenne und der Muskeldystrophie Becker
Molekulargenetische Untersuchungen zur Muskeldystrophie Duchenne-Becker
Die orthopädische Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Zeugungsalter und Mutationsrate bei Muskeldystrophie Duchenne
Muskeldystrophie Duchenne: Konduktorinnenerfassung mittels Röntgen-Computertomographie
Lymphozyten-"Capping"-Test, eine Methode zur Erkennung von Überträgerinnen der Muskeldystrophie Typ Duchenne
Expertenempfehlung: Therapie nichtgehfähiger Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne
Bestehen Störungen der Blutgerinnung bei Muskeldystrophie Duchenne?
MR-Tomographie und -Spektroskopie bei Muskeldystrophie Duchenne
Neue Strategien molekularer Therapien bei der Duchenne-Muskeldystrophie
Indirekte Heterozygotendiagnostik für die Muskeldystrophie vom Typ Duchenne
Muskeldystrophie Duchenne in der Praxis
Risikoberechnung bei der Muskeldystrophie Duchenne und der Muskeldystrophie Becker
Molekulargenetische Untersuchungen zur Muskeldystrophie Duchenne-Becker
Die orthopädische Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Zeugungsalter und Mutationsrate bei Muskeldystrophie Duchenne
Muskeldystrophie Duchenne: Konduktorinnenerfassung mittels Röntgen-Computertomographie
Lymphozyten-"Capping"-Test, eine Methode zur Erkennung von Überträgerinnen der Muskeldystrophie Typ Duchenne
Expertenempfehlung: Therapie nichtgehfähiger Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne
Bestehen Störungen der Blutgerinnung bei Muskeldystrophie Duchenne?
MR-Tomographie und -Spektroskopie bei Muskeldystrophie Duchenne
Neue Strategien molekularer Therapien bei der Duchenne-Muskeldystrophie
Indirekte Heterozygotendiagnostik für die Muskeldystrophie vom Typ Duchenne
Muskeldystrophie Duchenne in der Praxis
Risikoberechnung bei der Muskeldystrophie Duchenne und der Muskeldystrophie Becker
Molekulargenetische Untersuchungen zur Muskeldystrophie Duchenne-Becker
Die orthopädische Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Zeugungsalter und Mutationsrate bei Muskeldystrophie Duchenne
Muskeldystrophie Duchenne: Konduktorinnenerfassung mittels Röntgen-Computertomographie
Lymphozyten-"Capping"-Test, eine Methode zur Erkennung von Überträgerinnen der Muskeldystrophie Typ Duchenne
Expertenempfehlung: Therapie nichtgehfähiger Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne
Bestehen Störungen der Blutgerinnung bei Muskeldystrophie Duchenne?
MR-Tomographie und -Spektroskopie bei Muskeldystrophie Duchenne