The Amadori Rearrangement for Carbohydrate Conjugation: Scope and Limitations

The Amadori rearrangement was investigated for the synthesis of C‐glycosyl‐type neoglycoconjugates. Various amines including diamines, amino‐functionalized glycosides, lysine derivatives, and peptides were conjugated with two different heptoses to generate non‐natural C‐glycosyl‐type glycoconjugates of the d‐gluco and d‐manno series. With these studies, the scope and limitations of the Amadori rearrangement as a conjugation method have been exemplified with respect to the carbohydrate substrate, as well as the amino components.

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
The Amadori Rearrangement for Carbohydrate Conjugation: Scope and Limitations ; volume:2016 ; number:25 ; year:2016 ; pages:4328-4337 ; extent:10
European journal of organic chemistry ; 2016, Heft 25 (2016), 4328-4337 (gesamt 10)

Urheber
Hojnik, Cornelia
Müller, Anne
Gloe, Tobias‐Elias
Lindhorst, Thisbe K.
Wrodnigg, Tanja M.

DOI
10.1002/ejoc.201600458
URN
urn:nbn:de:101:1-2022111005164375314702
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:32 MESZ

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