Hochschulschrift

Phänotypen, Mutationsdetektionsrate und Mutationsspektrum in einem Kollektiv von Patienten mit kongenitalen myasthenen Syndromen (CMS)

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Deutsch
Anmerkungen
München, Ludwig-Maximilians-Universität, Diss., 2014

Schlagwort
Patient
Syndrom
Acetylcholinrezeptor
Motorische Endplatte
Mutation
Synapse
Muskelfaser
Acetylcholin
Phänotyp
Motoneuron
Axon
Neurotransmitter
Orthopädie

Ereignis
Veröffentlichung
(wo)
München
(wer)
Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität
(wann)
2014
Urheber
Allmaras, Sibylle
Beteiligte Personen und Organisationen
Abicht, Angela

URN
urn:nbn:de:bvb:19-177810
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
25.03.2025, 13:50 MEZ

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Objekttyp

  • Hochschulschrift

Beteiligte

  • Allmaras, Sibylle
  • Abicht, Angela
  • Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität

Entstanden

  • 2014

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