A novel MAP3K20 mutation causing centronuclear myopathy-6 with fiber-type disproportion in a Pakistani family

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1435-232X
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
A novel MAP3K20 mutation causing centronuclear myopathy-6 with fiber-type disproportion in a Pakistani family ; day:11 ; month:10 ; year:2022 ; pages:1-3
Journal of human genetics ; (11.10.2022), 1-3

Urheber
Ahmad, Ilyas
Khan, Ayaz
Noor Ul Ayan, Hafiza
Budde, Birgit
Altmüller, Janine
Korejo, Asad Aslam
Nürnberg, Gudrun
Thiele, Holger
Tariq, Muhmmad
Nürnberg, Peter
Erdmann, Jeanette
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1038/s10038-022-01085-2
URN
urn:nbn:de:101:1-2022122821015499269469
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:35 MESZ

Datenpartner

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Beteiligte

  • Ahmad, Ilyas
  • Khan, Ayaz
  • Noor Ul Ayan, Hafiza
  • Budde, Birgit
  • Altmüller, Janine
  • Korejo, Asad Aslam
  • Nürnberg, Gudrun
  • Thiele, Holger
  • Tariq, Muhmmad
  • Nürnberg, Peter
  • Erdmann, Jeanette
  • SpringerLink (Online service)

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