Kallmann syndrome with FGFR1 and KAL1 mutations detected during fetal life

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1750-1172
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Kallmann syndrome with FGFR1 and KAL1 mutations detected during fetal life ; volume:10 ; number:1 ; day:9 ; month:6 ; year:2015 ; pages:1-7 ; date:12.2015
Orphanet journal of rare diseases ; 10, Heft 1 (9.6.2015), 1-7, 12.2015

Urheber
Sarfati, Julie
Bouvattier, Claire
Bry-Gauillard, Hélène
Cartes, Alejandra
Bouligand, Jérôme
Young, Jacques
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s13023-015-0287-9
URN
urn:nbn:de:101:1-2019090506242020938342
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:31 MESZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Beteiligte

  • Sarfati, Julie
  • Bouvattier, Claire
  • Bry-Gauillard, Hélène
  • Cartes, Alejandra
  • Bouligand, Jérôme
  • Young, Jacques
  • SpringerLink (Online service)

Ähnliche Objekte (12)