Analysis of TMIE gene mutations including the first large deletion of exon 1 with autosomal recessive non-syndromic deafness

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1755-8794
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Analysis of TMIE gene mutations including the first large deletion of exon 1 with autosomal recessive non-syndromic deafness ; volume:15 ; number:1 ; day:16 ; month:6 ; year:2022 ; pages:1-10 ; date:12.2022
BMC medical genomics ; 15, Heft 1 (16.6.2022), 1-10, 12.2022

Urheber
Rayat, Sima
Farhadi, Mohammad
Emamdjomeh, Hessamaldin
Morovvati, Saeid
Falah, Masoumeh
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s12920-022-01287-9
URN
urn:nbn:de:101:1-2022081020551844963631
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:23 MESZ

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Beteiligte

  • Rayat, Sima
  • Farhadi, Mohammad
  • Emamdjomeh, Hessamaldin
  • Morovvati, Saeid
  • Falah, Masoumeh
  • SpringerLink (Online service)

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