Oxidationsreaktionen am Benzvalen: Ozonolyse, cis-Hydroxylierung, Epoxidation und Singulettsauerstoff-Addition
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Erschienen in
-
In: In: Angewandte Chemie (1980) 92, 6, 466-468.
- Klassifikation
-
Chemie
- Schlagwort
-
Benzvalen
Ozonolyse
Singulettsauerstoff
Organische Chemie
Hydroxylierung
Epoxidation
Oxidation
Additionsreaktion
Chemie
Ether
Barrelen
Organische Chemie
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Würzburg
- (wer)
-
Universität Würzburg
- (wann)
-
2011
- Urheber
-
Leininger, H.
Christl, Manfred
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58088
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:57 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Leininger, H.
- Christl, Manfred
- Universität Würzburg
Entstanden
- 2011
Ähnliche Objekte (12)
Benzvalen - Eigenschaften und Synthesepotential
Cycloadditions of 1,3,4-Oxadiazin-6-ones
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-15N Coupling Constants of 3,4-Dihydroisoquinoline-15N, its 15N-Oxide and their Conjugate Acids
Cycloaddition an Benzvalen
3,4-Bismethylentricyclo[3.1.0.02,6]hexan - Synthese und Diels-Alder-Addition an Tetracyanethylen
Über das cis-Glycol und das Epoxid des Benzvalens
Über die Reduktion des Benzvalenozonids zum cis-1,3-Cyclobutandimethanol mit LiAlH4
Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen
Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.02,7]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile
Tricyclo[3.1.1.02,6]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins
Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.02,4.03,5]non-7-enen
Benzvalen - Eigenschaften und Synthesepotential
Cycloadditions of 1,3,4-Oxadiazin-6-ones
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-15N Coupling Constants of 3,4-Dihydroisoquinoline-15N, its 15N-Oxide and their Conjugate Acids
Cycloaddition an Benzvalen
3,4-Bismethylentricyclo[3.1.0.02,6]hexan - Synthese und Diels-Alder-Addition an Tetracyanethylen
Über das cis-Glycol und das Epoxid des Benzvalens
Über die Reduktion des Benzvalenozonids zum cis-1,3-Cyclobutandimethanol mit LiAlH4
Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen
Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.02,7]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile
Tricyclo[3.1.1.02,6]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins
Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptane aus 7,8-Diazatetracyclo[4.3.0.02,4.03,5]non-7-enen
Benzvalen - Eigenschaften und Synthesepotential
Cycloadditions of 1,3,4-Oxadiazin-6-ones
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-15N Coupling Constants of 3,4-Dihydroisoquinoline-15N, its 15N-Oxide and their Conjugate Acids
Cycloaddition an Benzvalen
3,4-Bismethylentricyclo[3.1.0.02,6]hexan - Synthese und Diels-Alder-Addition an Tetracyanethylen
Über das cis-Glycol und das Epoxid des Benzvalens
Über die Reduktion des Benzvalenozonids zum cis-1,3-Cyclobutandimethanol mit LiAlH4
Der Aufbau des Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptan-Systems durch Addition halogensubstituierter Carbene an Benzvalen
Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.02,7]-heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile
Tricyclo[3.1.1.02,6]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins