3,4-Bismethylentricyclo[3.1.0.02,6]hexan - Synthese und Diels-Alder-Addition an Tetracyanethylen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Erschienen in
-
In: Angewandte Chemie (1983) 95, 1, 896-897.
- Klassifikation
-
Chemie
- Schlagwort
-
Additionsreaktion
Chemische Synthese
Tetracyanoethylen
Emodin
Diene
Benzvalen
Organische Chemie
Chemie
Cyclisation
Orbital
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Würzburg
- (wer)
-
Universität Würzburg
- (wann)
-
2008
- Urheber
-
Lanzendörfer, Franz
Christl, Manfred
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:20-opus-30263
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:42 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Lanzendörfer, Franz
- Christl, Manfred
- Universität Würzburg
Entstanden
- 2008
Ähnliche Objekte (12)
Einige Diels-Alder-Additionen des Benzvalens
Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie
Halbkäfigverbindungen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens mit Cyclopentadien-Derivaten durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan
Oxidationsreaktionen am Benzvalen: Ozonolyse, cis-Hydroxylierung, Epoxidation und Singulettsauerstoff-Addition
Darstellung und Röntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen
Cycloadditions of 1,3,4-Oxadiazin-6-ones
Cycloaddition an Benzvalen
Benzvalen - Eigenschaften und Synthesepotential
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-15N Coupling Constants of 3,4-Dihydroisoquinoline-15N, its 15N-Oxide and their Conjugate Acids
Additionen von Benzvalen an Nitriloxide. Eine Synthese für Benzvalen-3-carbonitril
Synthesen mit Benzolvalenzisomeren: Neue Reaktionen von Benzvalenfolgeprodukten und Azidadditionen an Hexamethyl-Dewar-Benzol
Einige Diels-Alder-Additionen des Benzvalens
Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie
Halbkäfigverbindungen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens mit Cyclopentadien-Derivaten durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan
Oxidationsreaktionen am Benzvalen: Ozonolyse, cis-Hydroxylierung, Epoxidation und Singulettsauerstoff-Addition
Darstellung und Röntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen
Cycloadditions of 1,3,4-Oxadiazin-6-ones
Cycloaddition an Benzvalen
Benzvalen - Eigenschaften und Synthesepotential
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-15N Coupling Constants of 3,4-Dihydroisoquinoline-15N, its 15N-Oxide and their Conjugate Acids
Additionen von Benzvalen an Nitriloxide. Eine Synthese für Benzvalen-3-carbonitril
Synthesen mit Benzolvalenzisomeren: Neue Reaktionen von Benzvalenfolgeprodukten und Azidadditionen an Hexamethyl-Dewar-Benzol
Einige Diels-Alder-Additionen des Benzvalens
Substituierte Benzobenzvalene und Diazabenzobenzvalene - Synthesen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens und NMR-Spektroskopie
Halbkäfigverbindungen aus Diels-Alder-Addukten des Benzvalens mit Cyclopentadien-Derivaten durch Radikalreaktionen mit Thiophenol und Bromtrichlormethan
Oxidationsreaktionen am Benzvalen: Ozonolyse, cis-Hydroxylierung, Epoxidation und Singulettsauerstoff-Addition
Darstellung und Röntgenstrukturanalyse des Diels-Alder-Addukts von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion an Octavalen
Cycloadditions of 1,3,4-Oxadiazin-6-ones
Cycloaddition an Benzvalen
Benzvalen - Eigenschaften und Synthesepotential
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-15N Coupling Constants of 3,4-Dihydroisoquinoline-15N, its 15N-Oxide and their Conjugate Acids
Additionen von Benzvalen an Nitriloxide. Eine Synthese für Benzvalen-3-carbonitril