Hochschulschrift
Selektive Modifikation von Peptiden über reaktive Acyliminzwischenstufen
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
158 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 1992 (Nicht für den Austausch)
- Creator
-
Apitz, Gregor
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:43 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Apitz, Gregor
Other Objects (12)
Modifikation von Peptiden über Acylimin-Zwischenstufen
Synthese und Untersuchung von Peptiden mit posttranslationalen Modifikationen
Selektive und nichtselektive Apoptoseinduktion durch reaktive Sauerstoffspezies
Selektive und nichtselektive Apoptoseinduktion durch reaktive Sauerstoffspezies
Untersuchung reaktiver Gruppen zur kovalenten Modifikation von Proteinen
Selektive Markierung von Aminosäuren und Peptiden mit kovalent gebundenen Organometallfragmenten
Posttranslationale Modifikation spannungsabhängiger Natriumkanäle durch den reaktiven Glykolysemetaboliten Methylglyoxal
Beiträge zur bioorthogonalen Modifikation von Peptiden und Proteinen mittels Ringöffnungskreuzmetathese und Ringöffnungsmetathesepolymerisation
Über die Anwendung reaktiver siliciumorganischer Verbindungen bei der Synthese von Heterocyclen und Peptiden
Selektive chemische Modifikation von Siliziumnitrid-Oberflächen für neuartige biosensorische Applikationen
Selektive Modifikation von DNA durch kupferkatalysierte 1,3-dipolare Cycloaddition
Neue Typen biorelevanter α-funktioneller [alpha-funktioneller] Carbonsäuren und ihre Verwendung zur Modifikation von Peptiden
Modifikation von Peptiden über Acylimin-Zwischenstufen
Synthese und Untersuchung von Peptiden mit posttranslationalen Modifikationen
Selektive und nichtselektive Apoptoseinduktion durch reaktive Sauerstoffspezies
Selektive und nichtselektive Apoptoseinduktion durch reaktive Sauerstoffspezies
Untersuchung reaktiver Gruppen zur kovalenten Modifikation von Proteinen
Selektive Markierung von Aminosäuren und Peptiden mit kovalent gebundenen Organometallfragmenten
Posttranslationale Modifikation spannungsabhängiger Natriumkanäle durch den reaktiven Glykolysemetaboliten Methylglyoxal
Beiträge zur bioorthogonalen Modifikation von Peptiden und Proteinen mittels Ringöffnungskreuzmetathese und Ringöffnungsmetathesepolymerisation
Über die Anwendung reaktiver siliciumorganischer Verbindungen bei der Synthese von Heterocyclen und Peptiden
Selektive chemische Modifikation von Siliziumnitrid-Oberflächen für neuartige biosensorische Applikationen
Selektive Modifikation von DNA durch kupferkatalysierte 1,3-dipolare Cycloaddition
Neue Typen biorelevanter α-funktioneller [alpha-funktioneller] Carbonsäuren und ihre Verwendung zur Modifikation von Peptiden
Modifikation von Peptiden über Acylimin-Zwischenstufen
Synthese und Untersuchung von Peptiden mit posttranslationalen Modifikationen
Selektive und nichtselektive Apoptoseinduktion durch reaktive Sauerstoffspezies
Selektive und nichtselektive Apoptoseinduktion durch reaktive Sauerstoffspezies
Untersuchung reaktiver Gruppen zur kovalenten Modifikation von Proteinen
Selektive Markierung von Aminosäuren und Peptiden mit kovalent gebundenen Organometallfragmenten
Posttranslationale Modifikation spannungsabhängiger Natriumkanäle durch den reaktiven Glykolysemetaboliten Methylglyoxal
Beiträge zur bioorthogonalen Modifikation von Peptiden und Proteinen mittels Ringöffnungskreuzmetathese und Ringöffnungsmetathesepolymerisation
Über die Anwendung reaktiver siliciumorganischer Verbindungen bei der Synthese von Heterocyclen und Peptiden
Selektive chemische Modifikation von Siliziumnitrid-Oberflächen für neuartige biosensorische Applikationen
Selektive Modifikation von DNA durch kupferkatalysierte 1,3-dipolare Cycloaddition