Hochschulschrift
Studien zur diastereoselektiven Funktionalisierung der Cinchona-Alkaloide und Synthese enantiomerenreiner, funktionalisierter 1-Azabicyclo[3.2.2]nonane
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
[7], 191, [5] S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Hannover, Univ., Diss., 2001 (Nicht für den Austausch)
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:20 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
Other Objects (12)
![Studien zur diastereoselektiven Funktionalisierung der Cinchona-Alkaloide und Synthese enantiomerenreiner, funktionalisierter 1-Azabicyclo[3.2.2]nonane](/assets/placeholder/searchResultMediaUnknown.png)
Studien zur diastereoselektiven Funktionalisierung der Cinchona-Alkaloide und Synthese enantiomerenreiner, funktionalisierter 1-Azabicyclo[3.2.2]nonane
Entwicklung von Methoden zur diastereoselektiven Funktionalisierung der Cinchona Alkaloide und Synthese neuartiger funktionalisierter Chinuclidine
Entwicklung von Methoden zur diastereoselektiven Funktionalisierung der Cinchona-Alkaloide und Synthese neuartiger funktionalisierter Chinuclidine
Darstellung enantiomerenreiner funktionalisierter Heteroaromaten als Bausteine für die Naturstoffsynthese
Asymmetrische Darstellung funktionalisierter Tetrahydropyrane aus 2-Methyl-8-oxabicycloketon und Synthese enantiomerenreiner Disorazol-Segmente
Asymmetrische Darstellung funktionalisierter Tetrahydropyrane aus 2-Methyl-8-oxabicycloketon und Synthese enantiomerenreiner Disorazol-Segmente
Alkaloide aus Alkaloiden : enzymatische Funktionalisierung von Tropenonen und deren Anwendung in der Synthese von Pyrrolizidinen
Stereoselektive Totalsynthese enantiomerenreiner Cineromycine
Neue Synthesen 1,6-funktionalisierter [funktionalisierter] Cycloheptatriene
Wege zur Synthese enantiomerenreiner Histrionicotoxine
Synthese enantiomerenreiner epi-Fortamine : Glykosidierungen
Wege zur Synthese enantiomerenreiner Histrionicotoxine
Studien zur diastereoselektiven Funktionalisierung der Cinchona-Alkaloide und Synthese enantiomerenreiner, funktionalisierter 1-Azabicyclo[3.2.2]nonane
Entwicklung von Methoden zur diastereoselektiven Funktionalisierung der Cinchona Alkaloide und Synthese neuartiger funktionalisierter Chinuclidine
Entwicklung von Methoden zur diastereoselektiven Funktionalisierung der Cinchona-Alkaloide und Synthese neuartiger funktionalisierter Chinuclidine
Darstellung enantiomerenreiner funktionalisierter Heteroaromaten als Bausteine für die Naturstoffsynthese
Asymmetrische Darstellung funktionalisierter Tetrahydropyrane aus 2-Methyl-8-oxabicycloketon und Synthese enantiomerenreiner Disorazol-Segmente
Asymmetrische Darstellung funktionalisierter Tetrahydropyrane aus 2-Methyl-8-oxabicycloketon und Synthese enantiomerenreiner Disorazol-Segmente
Alkaloide aus Alkaloiden : enzymatische Funktionalisierung von Tropenonen und deren Anwendung in der Synthese von Pyrrolizidinen
Stereoselektive Totalsynthese enantiomerenreiner Cineromycine
Neue Synthesen 1,6-funktionalisierter [funktionalisierter] Cycloheptatriene
Wege zur Synthese enantiomerenreiner Histrionicotoxine
Synthese enantiomerenreiner epi-Fortamine : Glykosidierungen
Wege zur Synthese enantiomerenreiner Histrionicotoxine
Studien zur diastereoselektiven Funktionalisierung der Cinchona-Alkaloide und Synthese enantiomerenreiner, funktionalisierter 1-Azabicyclo[3.2.2]nonane
Entwicklung von Methoden zur diastereoselektiven Funktionalisierung der Cinchona Alkaloide und Synthese neuartiger funktionalisierter Chinuclidine
Entwicklung von Methoden zur diastereoselektiven Funktionalisierung der Cinchona-Alkaloide und Synthese neuartiger funktionalisierter Chinuclidine
Darstellung enantiomerenreiner funktionalisierter Heteroaromaten als Bausteine für die Naturstoffsynthese
Asymmetrische Darstellung funktionalisierter Tetrahydropyrane aus 2-Methyl-8-oxabicycloketon und Synthese enantiomerenreiner Disorazol-Segmente
Asymmetrische Darstellung funktionalisierter Tetrahydropyrane aus 2-Methyl-8-oxabicycloketon und Synthese enantiomerenreiner Disorazol-Segmente
Alkaloide aus Alkaloiden : enzymatische Funktionalisierung von Tropenonen und deren Anwendung in der Synthese von Pyrrolizidinen
Stereoselektive Totalsynthese enantiomerenreiner Cineromycine
Neue Synthesen 1,6-funktionalisierter [funktionalisierter] Cycloheptatriene
Wege zur Synthese enantiomerenreiner Histrionicotoxine
Synthese enantiomerenreiner epi-Fortamine : Glykosidierungen