Hochschulschrift
Die Ausscheidung von Magnesium, Kupfer und Zink im Urin bei Patienten mit x-chromosomal vererbter progressiver Muskeldystrophie
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
109 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
12 Tab.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 1977. (Nicht f. d. Austausch.)
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:47 PM CEST
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Object type
- Hochschulschrift
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Analyse von Herzrhythmusstörungen und kardialer Funktion bei Patienten mit progressiver x-chromosomal-rezessiv vererbter Muskeldystrophie mit nichtinvasiven Methoden der Kardiologie
Klinische und biochemische Befunde bei der progressiven Muskeldystrophie : Rezessiv x-chromosomal erblicher Bekkengürteltyp Duchennes
Klinische Untersuchungen über den Kohlenhydratstoffwechsel der progressiven Muskeldystrophie : <Rezessiv x-chromosomal erbl. Beckengürteltyp Duchenne's>
Koppelungsuntersuchungen bei einer Sippe mit x-chromosomal vererbter Retinoschisis
Modulatoren des Phänotyps bei X-chromosomal vererbter hypophosphatämischer Rachitis
Lungen- und Augenbeteiligung bei X-chromosomal vererbter hypodidrotischer ektodermaler Dysplasie
Zum Erbbild der progressiven Muskeldystrophie
Ursachen für die variable Ausprägung X-chromosomal vererbter Merkmale bei Heterozygoten
Stoffwechselstörungen bei x-chromosomal rezessiv-erblicher progressiver Muskeldystrophie <Typ Duchenne> und deren Behandlung mit Glucose-Insulin-Infusionen
Kardiale Manifestation bei einer progressiven Muskeldystrophie
Lebensschicksal von Erkrankten mit progressiver Muskeldystrophie
Charakterisierung von Gendeletionen bei der X-chromosomal vererbten Muskeldystrophie Duchenne
Analyse von Herzrhythmusstörungen und kardialer Funktion bei Patienten mit progressiver x-chromosomal-rezessiv vererbter Muskeldystrophie mit nichtinvasiven Methoden der Kardiologie
Klinische und biochemische Befunde bei der progressiven Muskeldystrophie : Rezessiv x-chromosomal erblicher Bekkengürteltyp Duchennes
Klinische Untersuchungen über den Kohlenhydratstoffwechsel der progressiven Muskeldystrophie : <Rezessiv x-chromosomal erbl. Beckengürteltyp Duchenne's>
Koppelungsuntersuchungen bei einer Sippe mit x-chromosomal vererbter Retinoschisis
Modulatoren des Phänotyps bei X-chromosomal vererbter hypophosphatämischer Rachitis
Lungen- und Augenbeteiligung bei X-chromosomal vererbter hypodidrotischer ektodermaler Dysplasie
Zum Erbbild der progressiven Muskeldystrophie
Ursachen für die variable Ausprägung X-chromosomal vererbter Merkmale bei Heterozygoten
Stoffwechselstörungen bei x-chromosomal rezessiv-erblicher progressiver Muskeldystrophie <Typ Duchenne> und deren Behandlung mit Glucose-Insulin-Infusionen
Kardiale Manifestation bei einer progressiven Muskeldystrophie
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