2‐Formyl Benzamides from an N ‐Phthalimidoyl Sulfoximine
Abstract: Under mild conditions, an N‐phthalimidoyl sulfoximine undergoes aminolysis to provide a wide range of 2‐formyl benzamides in good to high yields. An unprecedented variant of McFadyen‐Stevens reaction explains the product formation. The applicability of the products as building blocks for nitriles and alkynes has been demonstrated.
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Englisch
- Bibliographic citation
-
2‐Formyl Benzamides from an N ‐Phthalimidoyl Sulfoximine ; day:29 ; month:03 ; year:2022 ; extent:1
Advanced synthesis & catalysis ; (29.03.2022) (gesamt 1)
- Creator
- DOI
-
10.1002/adsc.202200190
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2022032915183492137304
- Rights
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
15.08.2025, 7:27 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
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- Tu, Yongliang
- Shi, Peng
- Bolm, Carsten
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