Revisiting the association of sudden infant death syndrome (SIDS) with polymorphisms of NHE3 and IL13
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
1 Online-Ressource.
- Language
-
Englisch
- Bibliographic citation
-
Revisiting the association of sudden infant death syndrome (SIDS) with polymorphisms of NHE3 and IL13 ; day:13 ; month:12 ; year:2023 ; pages:1-7
International journal of legal medicine ; (13.12.2023), 1-7
- Classification
-
Medizin, Gesundheit
- Creator
-
Qu, Dong
Schürmann, Peter
Rothämel, Thomas
Fleßner, Jessica
Rehberg, Daniela
Dörk-Bousset, Thilo
Klintschar, Michael
- Contributor
-
SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1007/s00414-023-03139-2
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2024022810454303024494
- Rights
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
14.08.2025, 10:52 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
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Associated
- Qu, Dong
- Schürmann, Peter
- Rothämel, Thomas
- Fleßner, Jessica
- Rehberg, Daniela
- Dörk-Bousset, Thilo
- Klintschar, Michael
- SpringerLink (Online service)
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Genetische Polymorphismen der mtDNA als Risikofaktoren für das SIDS (Sudden Infant Death Syndrome)
Sudden infant death syndrome : (SIDS) ; forensic-med. experience, research and conclusions regarding a general med. problem
Literaturübersicht zu epidemiologischen Aspekten des "Sudden infant death syndrome" (SIDS) aus Studien von 1970 bis 1993
Immunhistochemische Quantifizierung intersitieller Leukozyten zur Myokarditisdiagnostik in Fällen von mutmaßlichen Kindstod (Sudden Infant Death Syndrom; SIDS)
Post-mortem genetic investigation of cardiac disease–associated genes in sudden infant death syndrome (SIDS) cases
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