Tricoordinate Coinage Metal Complexes with a Redox‐Active Tris‐(Ferrocenyl) triazine Backbone Feature Triazine–Metal Interactions

Abstract: 2,4,6‐Tris (1‐diphenylphosphanyl‐1’‐ferrocenylene)‐1,3,5‐triazine (1) coordinates all three coinage metal (I) ions in a 1:1 tridentate coordination mode. The C3‐symmetric coordination in both solid state and solution is stabilised by an uncommon cation–π interaction between the triazine core and the metal cation. Intramolecular dynamic behaviour was observed by variable‐temperature NMR spectroscopy. The borane adduct of 1, 1BH3, displays four accessible oxidation states, suggesting complexes of 1 to be intriguing candidates for redox‐switchable catalysis. Complexes 1Cu, 1Ag, and 1Au display a more complicated electrochemical behaviour, and the electrochemical mechanism was studied by temperature‐resolved UV/Vis spectroelectrochemistry and chemical oxidation.

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
Tricoordinate Coinage Metal Complexes with a Redox‐Active Tris‐(Ferrocenyl) triazine Backbone Feature Triazine–Metal Interactions ; volume:26 ; number:26 ; year:2020 ; pages:5758-5764 ; extent:7
Chemistry - a European journal ; 26, Heft 26 (2020), 5758-5764 (gesamt 7)

Urheber
Straube, Axel
Coburger, Peter
Ringenberg, Mark R.
Hey-Hawkins, Evamarie

DOI
10.1002/chem.202000226
URN
urn:nbn:de:101:1-2022060512182529312404
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:38 MESZ

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