Hochschulschrift
Verlaufsstudie bei 4 häufigen Chromosomenaberrationen : Cri-du-chat-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2002
- Urheber
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:30-13555
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:41 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Verlaufsstudie bei 4 häufigen Chromosomenaberrationen : Cri-du-chat-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18
Wertigkeit der klinischen und insbesondere radiologischen Veränderungen beim Trisomie-8-Syndrom [Trisomie-Syndrom]
Partielle Trisomie 21q [q] und Down-Syndrom
Partielle Trisomie 5p [p], Versuch der Definition eines neuen autosomalen Trisomie-Syndroms anhand von 3 [drei] Falluntersuchungen
Pränatale Ultraschalluntersuchungen bei Feten mit Trisomie 13 (Patau-Syndrom) und Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) : eine retrospektive Studie über einen Zeitraum von sechs Jahren (1989 - 1994)
Faciale Fehlbildungen in der pränatalen Sonographie bei Trisomie 13, Trisomie 18 und Trisomie 21
Partielle Trisomie 13 und komplette Trisomie 13 im Vergleich
Bewegungslernen und Trisomie 21 : eine Studie zur Imitationsfähigkeit von Menschen mit Down-Syndrom
Wir leben mit Down-Syndrom : Menschen mit Trisomie 21 und ihre Familien erzählen
Zur Differentialdiagnose der E-[Trisomie] und D-Trisomie und deren Mosaikbildungen
Geburtsgewichte und Körperlängen bei autosomalen Anomalien: Trisomie 13, Trisomie 18, Deletionen
Morphologie und Morphometrie der Retina bei Trisomie-19-Mäusen [Trisomie-Mäusen]
Verlaufsstudie bei 4 häufigen Chromosomenaberrationen : Cri-du-chat-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18
Wertigkeit der klinischen und insbesondere radiologischen Veränderungen beim Trisomie-8-Syndrom [Trisomie-Syndrom]
Partielle Trisomie 21q [q] und Down-Syndrom
Partielle Trisomie 5p [p], Versuch der Definition eines neuen autosomalen Trisomie-Syndroms anhand von 3 [drei] Falluntersuchungen
Pränatale Ultraschalluntersuchungen bei Feten mit Trisomie 13 (Patau-Syndrom) und Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) : eine retrospektive Studie über einen Zeitraum von sechs Jahren (1989 - 1994)
Faciale Fehlbildungen in der pränatalen Sonographie bei Trisomie 13, Trisomie 18 und Trisomie 21
Partielle Trisomie 13 und komplette Trisomie 13 im Vergleich
Bewegungslernen und Trisomie 21 : eine Studie zur Imitationsfähigkeit von Menschen mit Down-Syndrom
Wir leben mit Down-Syndrom : Menschen mit Trisomie 21 und ihre Familien erzählen
Zur Differentialdiagnose der E-[Trisomie] und D-Trisomie und deren Mosaikbildungen
Geburtsgewichte und Körperlängen bei autosomalen Anomalien: Trisomie 13, Trisomie 18, Deletionen
Morphologie und Morphometrie der Retina bei Trisomie-19-Mäusen [Trisomie-Mäusen]
Verlaufsstudie bei 4 häufigen Chromosomenaberrationen : Cri-du-chat-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18
Wertigkeit der klinischen und insbesondere radiologischen Veränderungen beim Trisomie-8-Syndrom [Trisomie-Syndrom]
Partielle Trisomie 21q [q] und Down-Syndrom
Partielle Trisomie 5p [p], Versuch der Definition eines neuen autosomalen Trisomie-Syndroms anhand von 3 [drei] Falluntersuchungen
Pränatale Ultraschalluntersuchungen bei Feten mit Trisomie 13 (Patau-Syndrom) und Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) : eine retrospektive Studie über einen Zeitraum von sechs Jahren (1989 - 1994)
Faciale Fehlbildungen in der pränatalen Sonographie bei Trisomie 13, Trisomie 18 und Trisomie 21
Partielle Trisomie 13 und komplette Trisomie 13 im Vergleich
Bewegungslernen und Trisomie 21 : eine Studie zur Imitationsfähigkeit von Menschen mit Down-Syndrom
Wir leben mit Down-Syndrom : Menschen mit Trisomie 21 und ihre Familien erzählen
Zur Differentialdiagnose der E-[Trisomie] und D-Trisomie und deren Mosaikbildungen
Geburtsgewichte und Körperlängen bei autosomalen Anomalien: Trisomie 13, Trisomie 18, Deletionen