Metathese Reaktionen eines NHC‐stabilisierten Phosphaborens

Abstract: Die ungesättigte BP‐Einheit stellt durch ihre neuartige Reaktivität und ihre einzigartigen physikalischen Eigenschaften eine attraktive funktionelle Gruppe dar. Nichtsdestotrotz ist ihre Anwendung begrenzt durch die sperrige Natur der B/P‐Schutzgruppen, welche erforderlich sind, um Oligomerisation zu vermeiden. Wir berichten hiermit von der Synthese und Isolation eines N‐heterozyklischen Carben‐ (NHC) stabilisierten Phosphaborens, welches eine Trimethylsilyl‐ (TMS) Funktionalität am endständigen P trägt, ein bei Raumtemperatur stabiler kristalliner Feststoff, zugänglich durch einfache NHC‐induzierte Trimethylsilylchlorid‐ (TMSCl) Eliminierung des Phosphinoboran‐Präkursors. Diese Phosphaborenverbindung, die eine genuine B=P‐Bindung enthält, zeigt die außergewöhnliche Fähigkeit, P‐zentrierte Metathese Reaktionen einzugehen, was die Isolierung einer Reihe neuartiger Phosphaborene erlaubt. Röntgenkristallographische Analyse, UV/Vis‐Spektroskopie und DFT‐Rechnungen liefern Einblicke in die B=P Bindungssituation.

Angaben zum Objekt

• Standort: Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
• Umfang: Online-Ressource
• Sprache: Englisch

Verweise und Beziehungen

• Erschienen in: Metathese Reaktionen eines NHC‐stabilisierten Phosphaborens ; day:22 ; month:06 ; year:2022 ; extent:1 ; Angewandte Chemie ; (22.06.2022) (gesamt 1)

Beteiligte, Orts- und Zeitangaben

• Urheber: Koner, Abhishek ; Morgenstern, Bernd ; Andrada, Diego

Weitere Informationen

• DOI: 10.1002/ange.202203345
• URN: urn:nbn:de:101:1-2022062315080384247217
• Rechteinformation: Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
• Letzte Aktualisierung: 15.08.2025, 07:24 MESZ