Clinically relevant combined effect of polygenic background, rare pathogenic germline variants, and family history on colorectal cancer incidence

Angaben zum Objekt

• Standort: Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
• Umfang: 1 Online-Ressource.
• Sprache: Englisch

Verweise und Beziehungen

• Erschienen in: Clinically relevant combined effect of polygenic background, rare pathogenic germline variants, and family history on colorectal cancer incidence ; volume:16 ; number:1 ; day:5 ; month:3 ; year:2023 ; pages:1-12 ; date:12.2023 ; BMC medical genomics ; 16, Heft 1 (5.3.2023), 1-12, 12.2023

Beteiligte, Orts- und Zeitangaben

• Urheber: Hassanin, Emadeldin ; Spier, Isabel ; Bobbili, Dheeraj R. ; Aldisi, Rana ; Klinkhammer, Hannah ; David, Friederike ; Dueñas, Nuria ; Hüneburg, Robert ; Perne, Claudia ; Brunet, Joan ; Capella, Gabriel ; Nöthen, Markus Maria ; Forstner, Andreas Josef ; Mayr, Andreas ; Krawitz, Peter ; May, Patrick ; Aretz, Stefan ; Maj, Carlo
• Beteiligte Personen und Organisationen: SpringerLink (Online service)

Weitere Informationen

• DOI: 10.1186/s12920-023-01469-z
• URN: urn:nbn:de:101:1-2407221102575.591278824669
• Rechteinformation: Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
• Letzte Aktualisierung: 14.08.2025, 10:56 MESZ